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Acétate de plomb(IV), 96 % (poids sec), stab. avec 5 à 10 % d’acide acétique glacial, Thermo Scientific Chemicals

Catalog Number 11492987
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Quantité:
100 g
250 g
1000 g
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546-67-8
C8H16O8Pb
447.408
MFCD00008693
NVTAREBLATURGT-UHFFFAOYSA-N
lead iv acetate
50931538
Acide acétique ; plomb
CC(=O)O.CC(=O)O.CC(=O)O.CC(=O)O.[Pb]
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546-67-8
C8H16O8Pb
447.408
MFCD00008693
NVTAREBLATURGT-UHFFFAOYSA-N
lead iv acetate
50931538
Acide acétique ; plomb
CC(=O)O.CC(=O)O.CC(=O)O.CC(=O)O.[Pb]

Lead(IV) acetate is an important oxidizing agent and a source of acetyloxy group used in organic synthesis. For example, 1,4-dioxene is prepared from dioxane involving 2-acetoxy-1,4-dioxane as an intermediate. Similarly, it is used for the preparation of bis(trifluoromethyl)diazomethane from hexafluoroacetone hydrazone. It also reacts with alkenes, alcohols having a delta-proton and di-n-butyl d-tartrate to get gamma-lactones, cyclic ethers and n-butyl glyoxylate respectively. It induces the cleavage of 1,2-diols to the corresponding aldehydes or ketones. It is actively involved in the Kochi reaction for the decarboxylation of carboxylic acids to alkyl halides and used as an alternative reagent to bromine in the Hofmann rearrangement.

This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Scientific Chemicals.

Applications
L’acétate de plomb(IV) est un agent oxydant important et une source de groupe acétyloxy utilisé dans la synthèse organique. Par exemple, le 1,4-dioxène est préparé à partir de dioxane impliquant du 2-acétoxy-1,4-dioxane comme intermédiaire. De même, il est utilisé pour la préparation du bis(trifluorométhyl)diazométhane à partir de l’hydrazone de l’hexafluoroacétone. Il réagit également avec les alcènes, les alcools ayant un delta-proton et le di-n-butyl d-tartrate pour obtenir des gamma-lactones, des éthers cycliques et du n-butyl glyoxylate respectivement. Il induit le clivage des 1,2-diols en aldéhydes ou cétones correspondants. Il est activement impliqué dans la réaction de Kochi pour la décarboxylation des acides carboxyliques en halogénures d’alkyle et utilisé comme réactif alternatif pour le brome dans le réarrangement de Hofmann.

Solubilité
Soluble dans l’eau, l’éthanol, le chloroforme, le benzène, le nitrobenzène, le tétrachloroéthane, l’acide nitrique, l’acide acétique chaud et l’acide chlorhydrique.

Remarques
Sensible à l’air et à l’humidité. Stockez-le dans un endroit frais. Gardez le récipient hermétiquement fermé dans un endroit sec et bien ventilé. Incompatible avec les alcools, les acides forts et les agents réducteurs forts.
TRUSTED_SUSTAINABILITY
Nom chimique ou matériau Lead(IV) acetate
Note relative au nom stabilized with 5 to 10% glacial acetic acid
Point de fusion 175°C
Densité 2.28
Notes de pourcentage du dosage (poids sec)
Formule linéaire Pb(OOCCH3)4
Quantité 250 g
Numéro UN UN1616
Beilstein 3595640
Sensibilité Moisture sensitive
Merck Index 14,5423
Informations sur la solubilité Soluble in water,ethanol,chloroform,benzene,nitrobenzene,tetrachloroethane,nitric acid,hot acetic acid and hydrochloric acid.
Poids de la formule 443.37
Pourcentage de pureté 96%
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RUO – Research Use Only

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