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1 – 4 de 4 résultats

Enzymes de restriction

Tampon de stockage	10 mM de Tris HCl (pH 7,4 ), 100 mM de KCl, 7 mM de 2-mercaptoéthanol, 1 mM d’EDTA, 0,2 mg/ml de BSA, 50 % de glycérol
Température de l’incubateur	37°C
Composants	Tampon 10X OPTIZYME™ 4
Type de produit	XbaI
Site de coupe	T.CTAGA
pH	7,4
Forme	Liquide
À utiliser avec (application)	Indique l’efficacité de ligature des fragments d’ADN générés par digestion avec l’enzyme de restriction

Enzymes de modification

Tampon de stockage	Tampon 5X OPTIZYME™ T4 DNA Pol :Tris HCl 335 mM (pH 8,8 à 25°C), MgCl2 33 mM, DTT 5 mM, (NH4)2SO4 84 mM
Couleur	Incolore
Type de produit	ADN polymérase T4
pH	7,5
Concentration	5 U / μl
Source	Cellules d’E. coli avec un gène 43 cloné du bactériophage T4.
Forme	Liquide
Contenu et stockage	-20°C
À utiliser avec (application)	Synthèse de sondes d’ADN marqué, création de produits de PCR avec des saillies 3’-dA, clonage indépendant de la ligature de produits de PCR, enzymes de restriction, transcriptases inverses et ligase d’DN T4.

Enzymes de restriction

Enzymes de modification

Tampon de stockage	OPTIZYME™ T4 DNA Ligase Buffer 10X: Tris HCl 400mM, MgCl2 100mM, DTT 100mM, ATP 5mM (7.8 pH at 25°C), OPTIZYME™ PEG 4000 Solution 50%: Polyethylene Glycol 50% (w/v)
Couleur	Incolore
Type de produit	ADN ligase T4
pH	7.5
Concentration	5 U / μl
Source	Cellules d’E. coli avec un gène 30 cloné du bactériophage T4.
Forme	Liquide
Contenu et stockage	-20°C
À utiliser avec (application)	Utilisé pour cloner des fragments d’ADN générés par des enzymes de restriction, le clonage des produits de PCR, la ligature des liens d’oligonucléotides bicaténaires ou des adaptateurs à l’ADN, la mutagénèse dirigée, le polymorphisme de longueur des fragments amplifiés, la détection des ARN ligase, la coupure

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