Colonnes de dessalage

Colonnes de dessalage

Colonnes de chromatographie de filtration sur gel jetables ou réutilisables pour une utilisation dans la biologie des protéines ou l’extraction et la purification d’ADN pour la purification fractionnelle de protéines, d’acides nucléiques et d’autres macromolécules à partir de sels tampons et de réactifs de faible poids moléculaire.

Les colonnes de dessalage sont des colonnes de chromatographie de filtration sur gel (exclusion) spéciales adaptées à la purification fractionnelle de protéines, d’acides nucléiques et d’autres macromolécules. Leur utilisation offre une alternative plus pratique et plus rapide à la dialyse.

Les colonnes de dessalage peuvent être des colonnes en plastique ou en verre jetables ou réutilisables, préemballées avec des microbilles d’un milieu approprié, généralement du polysaccharide (Sephadex) ou du polyacrylamide poreux plus résistant à la dégradation enzymatique. Les microbilles ont des seuils d’exclusion de coupure de poids moléculaire (seuil de rétention des molécules) définis (généralement autour de 6 000 Da) qui piègent, retiennent et ralentissent l’élution de petites molécules en dessous du seuil de rétention des molécules, mais excluent et n’empêchent donc pas l’élution plus rapide de grosses macromolécules telles que les protéines.

Les colonnes de dessalage peuvent atteindre des rendements de récupération d’échantillons élevés de > 95 %, avec des capacités de colonne allant de 5 μl à 10 ml qui conviennent aux volumes d’échantillons appliqués entre 2 μl et 4 ml.

Types de colonnes de dessalage
• Colonnes conçues pour l’écoulement par gravité simple
• Colonnes de centrifugation spécialement conçues pour la centrifugation
• Colonnes compatibles avec la pression conçues pour une utilisation avec des pompes adaptées ou avec des systèmes LC préparatifs intégrés

Comment les colonnes de dessalage sont-elles utilisées ?
• Élimination des sels des échantillons de protéines
• Échange de tampon avant électrophorèse en aval ou chromatographie d’affinité
• Suppression de marqueurs radioactifs sans réaction
• Élimination du phénol ou des nucléotides libres des préparations d’acides nucléiques
• Élimination des amorces ou des colorants des réactions de PCR ou de séquençage
• Élimination d’autres composés de faible poids moléculaire tels que les agents de réticulation, de marquage ou de dérivatisation, les cofacteurs, inhibiteurs ou autres contaminants

Type de colonne 
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Format 
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Gamme de produits 
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Volume d’échantillon (métrique) 
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