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1-Méthylindole-3-carboxaldéhyde, 98+ %, Thermo Scientific Chemicals

Catalog Number p-7058264
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Quantité:
1 g
5 g
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19012-03-4
C10H9NO
159.19
MFCD00014570
KXYBYRKRRGSZCX-UHFFFAOYSA-N
1-methyl-1h-indole-3-carbaldehyde, 1-methylindole-3-carboxaldehyde, 1-methyl-indole-3-carbaldehyde, 1h-indole-3-carboxaldehyde, 1-methyl, 3-formyl-1-methylindole, 1-methyl-3-formylindole, n-methyl-3-formylindole, indole-3-carboxaldehyde, 1-methyl, 3-formyl-1-methyl-1h-indole, n-methyl-3-indolecarboxaldehyde
87894
1-methyl-1H-indole-3-carbaldehyde
CN1C=C(C=O)C2=CC=CC=C12
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19012-03-4
C10H9NO
159.19
MFCD00014570
KXYBYRKRRGSZCX-UHFFFAOYSA-N
1-methyl-1h-indole-3-carbaldehyde, 1-methylindole-3-carboxaldehyde, 1-methyl-indole-3-carbaldehyde, 1h-indole-3-carboxaldehyde, 1-methyl, 3-formyl-1-methylindole, 1-methyl-3-formylindole, n-methyl-3-formylindole, indole-3-carboxaldehyde, 1-methyl, 3-formyl-1-methyl-1h-indole, n-methyl-3-indolecarboxaldehyde
87894
1-methyl-1H-indole-3-carbaldehyde
CN1C=C(C=O)C2=CC=CC=C12

1-Methylindole-3-carboxaldehyde is used as a reactant for preparation of nitroolefins and β-nitroalcohols via microwave- or ultrasound-assisted Henry reactions, reactant for synthesis of quinolinones via three-component Ugi reaction, reactant for synthesis of α-ketoamides as inhibitors of Dengue virus protease with antiviral activity in cell-culture, reactant for preparation of thiazolopyrimidinones as inhibitors of Bcl-2 proteins, reactant for preparation of vinylindoles via Peterson olefination or olefination with Nysted reagent, reactant for preparation of indolyl alkenes from microwave-enhanced Knoevenagel condensation as antibacterial agents 1-Methylindole-3-carboxaldehyde may be used in the synthesis of (Z)-3-(1-methyl-1H-indol-3-yl)-2-(thiophen-3-yl)acrylonitrile, via base-catalyzed condensation with thiophene-3-acetonitrile. It was also used in the preparation of monomer, required for the synthesis of poly(3-vinyl-1-methylindole).

This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Scientific Chemicals.

Applications
Le 1-Methylindole-3-carboxaldéhyde est utilisé comme réactif pour la préparation de nitrooléfines et β ; -nitroalcools via des réactions dʼHenry à micro-ondes ou à ultrasons, réactif pour la synthèse de quinolinones via une réaction dʼUgi à trois composants, Réactif pour la synthèse de α ; -cétoamides comme inhibiteurs de la protéase du virus de la dengue avec activité antivirale dans la culture cellulaire, réactif pour la préparation des thiazozyrimidinones comme inhibiteurs des protéines Bcl-2, réactif pour la préparation des vinylindoles via lʼoléfination de Peterson ou lʼoléfination avec le réactif de Nysted, réactif pour la préparation dʼalcènes indolyles à partir de condensation Knoevenagel à micro-ondes comme agents antibactériens 1-méthylindole-3-carboxaldéhyde peut être utilisé dans la synthèse de (Z)-3-(1-méthyle-1 H-indol-3-yl)-2-(thiophen-3-yl)acrylonitrile, par condensation catalysée par la base avec du thiophène-3-acétonitrile. Il a également été utilisé dans la préparation du monomère, nécessaire pour la synthèse du poly(3-vinyle-1-méthylindole).

Remarques
Conserver le récipient bien fermé. Stocker dans des conditions fraîches et sèches et dans des récipients bien scellés. Incompatible avec les agents oxydants. Stocker sous gaz inerte sec. Il est sensible à l’air.
TRUSTED_SUSTAINABILITY
Nom chimique ou matériau 1-Methylindole-3-carboxaldehyde
Point de fusion 67°C to 71°C
Quantité 1 g
Beilstein 121302
Sensibilité Air Sensitive
Informations sur la solubilité Insoluble in water.
Poids de la formule 159.19
Pourcentage de pureté ≥98%

RUO – Research Use Only

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