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5-Méthoxy-2-méthylindole, 99+ %, Thermo Scientific Chemicals

Catalog Number p-7025708
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Quantité:
1 g
5 g
25 g
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1076-74-0
C10H11NO
161.20
MFCD00005620
VSWGLJOQFUMFOQ-UHFFFAOYSA-N
5-methoxy-2-methylindole, 2-methyl-5-methoxyindole, 1h-indole, 5-methoxy-2-methyl, indole, 5-methoxy-2-methyl, pubchem7236, acmc-1buiu, maybridge1_002343, 5-methoxy-2 methylindole, 2-methyl-5-methoxylindole, 2-methyl-5-methoxy indole
70642
5-methoxy-2-methyl-1H-indole
COC1=CC=C2NC(C)=CC2=C1
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1076-74-0
C10H11NO
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5-methoxy-2-methyl-1H-indole
COC1=CC=C2NC(C)=CC2=C1

It is employed as a reactant in preparation of indolylquinoxalines by condensation reactions, reactant in preparation of alkylindoles via Ir-catalyzed reductive alkylation, reactant in arylation reactions using a palladium acetate catalyst, reactant in enantioselective Friedel-Crafts alkylation and reactant in stereoselective synthesis of cyclopentaindolones via stereoselective [3+2] cyclopentannulation. As an indole derivative shown to be an effective inhibitor of the chlorinating activity of myeloperoxidase (MPO). Used in the metabolic synthesis of arylacetic acid anti-inflammatory synthesis.

This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Scientific Chemicals.

Applications
Il est utilisé comme réactif dans la préparation d’indolylquinoxalines par des réactions de condensation, comme réactif dans la préparation d’alkylindoles par une alkylation réductrice catalysée par l’Ir, comme réactif dans les réactions d’arylation à l’aide d’un catalyseur d’acétate de palladium, comme réactif dans l’alkylation et comme réactif énantiosélective Friedel-Crafts lors de la synthèse stéréosélective des cyclopentaindolones par une cyclopentannanation stéréosélective [3 + 2]. En tant que dérivé d’indole, il a montré être un inhibiteur efficace de l’activité de chloration de la myéloperoxydase (MPO). Utilisé dans la synthèse métabolique anti-inflammatoire de l’acide arylacétique.

Solubilité
Soluble dans le méthanol (turbidité très faible).

Remarques
Conserver à l’abri des oxydants. Gardez le récipient bien fermé et placez-le dans un endroit frais, sec et bien ventilé.
TRUSTED_SUSTAINABILITY
Nom chimique ou matériau 5-Methoxy-2-methylindole
Point de fusion 85°C to 88°C
Quantité 1 g
Sensibilité Light sensitive
Informations sur la solubilité Soluble in methanol (very faint turbidity.)
Poids de la formule 161.2
Pourcentage de pureté ≥99%

RUO – Research Use Only

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