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Invitrogen™ Kit de dosage par cytométrie en flux Click-iT™ Plus EdU Alexa Fluor™ 350

Kit d’analyse de cytométrie en flux Click-iT Plus EdU Alexa Fluor 350

Marque:  Invitrogen™ C10645

504.02 EUR valable jusqu'au 2024-03-29
Utilisez le code promo "21615" pour bénéficier de cette offre.



Code nomenclature Nacres: NA.41

Informations supplémentaires : Poids : 0.15500kg

Code produit. 15564394

  • 756.00€ / 50 pièces
Expédition estimée: 16-04-2024
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Description

Description

Le kit d’essai de cytométrie de flux Click-iT Plus EdU Alexa Fluor 350 fournit un essai plus simple et plus fiable pour analyser la réplication de l’ADN dans les cellules en prolifération par rapport aux méthodes BrdU traditionnelles. L’ADN nouvellement synthétisé est analysé à l’aide du laser UV du cytomètre en flux. La formule Click-iT Plus est compatible avec les fluorophores standard, y compris les R-PE et tandems R-PE, ainsi que les protéines fluorescentes.

  • Multiplexable—compatible les R-PE (et tandems) et les protéines fluorescentes
  • Précis—des résultats supérieurs par rapport aux essais BrdUr
  • Des résultatsrapides en seulement  minutes

    Consultez notre guide de sélection de tous les dosages Click-iT EdU et Click-iT Plus EdU pour la cytométrie en flux.

    Multiplexable
    Les dosages Click-iT Plus Alexa Fluor 350 EDU peuvent être utilisés avec les R-PE et les tandems R-PE, ainsi que les protéines fluorescentes telles que GFP et mCherry. Le réactif de marquage Alexa Fluor 350 est excité facilement à 350 nm avec un laser UV et émet à 438 nm.

    Un procédé perfectionné dont les résultats sont supérieurs à BrdU
    La méthode la plus précise pour analyser la prolifération consiste à mesurer directement la synthèse d’ADN. À l’origine, ceci était effectué en incorporant des nucléosides radioactifs. Cette méthode a été remplacée par la détection à base d’anticorps de l’analogue de nucléoside, bromodésoxyuridine (BrdU). L’essai de cytométrie de flux Click-iT Plus EdU est une alternative innovante à l’essai BrdU. EdU (5-ethynyl-2´-deoxyuridine) est un analogue de la thymidine qui est incorporé à l’ADN lors de la synthèse active de l’ADN. La détection se base sur la chimie clic qui est une réaction covalente entre un azide et un alcyne catalysée par le cuivre. Dans cette application, l’alcyne se trouve dans la fraction éthynyle de l’EdU, alors que l’azide est couplé au colorant Alexa Fluor. Les méthodes traditionnelles de cytométrie de flux sont utilisées pour déterminer le pourcentage de cellules en phase S dans la population.

    Ces conditions douces permettent son utilisation avec des anticorps et des colorants de cycle cellulaire
    La petite taille du colorant azide permet de détecter efficacement l’EdU incorporé en utilisant des conditions douces, tandis que la fixation standard à base d’aldéhyde et la perméabilisation du détergent suffisent pour que le réactif de détection Click-iT Plus puisse accéder à l’ADN. Par comparaison, les essais BrdU exigent de dénaturer l’ADN (à l’aide de HCl, de chaleur ou de digestion avec DNase) pour exposer le BrdU afin qu’il puisse être détecté avec un anticorps anti-BrdU. Le traitement des échantillons en vue d’un essai BrdU peut entraîner l’altération de signal de la distribution du cycle cellulaire, ainsi que la destruction des sites de reconnaissance d’antigènes lorsque la méthode HCl est utilisée. Par comparaison, l’essai Click-iT Plus EdU est facile d’emploi et compatible avec les colorants de cycles cellulaires. L’essai Click-iT Plus EdU peut également être multiplexé avec des anticorps contre des marqueurs de surface et intracellulaires, ainsi qu’avec des conjugués marqués par des fluorophores standard tels que les R-PE, les tandems R-PE et les protéines fluorescentes (GFP et mCherry).

    Protocole rapide et simple
    Le protocole Click-iT Plus EdU se base sur la fixation de l’aldéhyde et les étapes de perméabilisation du détergent pour le marquage immunohistochimique des anticorps. Cependant, EdU est compatible avec d’autres agents de fixation / perméabilisation, dont la saponine et le méthanol. Vous serez prêt à analyser vos données de prolifération cellulaire après seulement cinq étapes :

    1. Traitez les cellules avec EdU.
    2. Fixez et perméabilisez les cellules.
    3. Détectez les cellules en phase S avec le cocktail de détection Click-iT Plus pendant 30 min.
    4. Lavez une fois.
    5. Analysez.

    Les résultats sont obtenus en seulement 60 minutes dans certains cas, mais nous recommandons 90 minutes pour toutes les applications.
  • Spécification

    Spécification

    EdU (5-éthynyl-2’ -désoxyuridine), Alexa Fluor 350 à l’azoture de picolyle, diméthylsulfoxyde anhydre (DMSO), fixateur Click-iT, tampon de perméabilisation et de lavage Click-iT à base de saponine, réactif de cuivre et additif tampon Click-iT EdU
    Kit de dosage par cytométrie en flux Click-iT™ Plus EdU Alexa Fluor™ 350
    438 nm
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