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Difluorométhyl phényl sulfone, 95 %, Thermo Scientific Chemicals

Catalog Number p-7041701
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Quantité:
250 mg
1 g
5 g
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1535-65-5
C7H6F2O2S
192.18
MFCD01050170
LRHDNAVPELLXDL-UHFFFAOYSA-N
difluoromethyl sulfonyl benzene, difluoromethyl phenyl sulfone, difluoromethanesulfonylbenzene, phenyl difluoromethyl sulfone, benzene, difluoromethyl sulfonyl, difluoromethyl sulfonylbenzene, difluoro-methanesulfonyl-benzene, difluoromethyl sulfonyl-benzene
11816356
difluorométhylsulfonylbenzène
C1=CC=C(C=C1)S(=O)(=O)C(F)F
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1535-65-5
C7H6F2O2S
192.18
MFCD01050170
LRHDNAVPELLXDL-UHFFFAOYSA-N
difluoromethyl sulfonyl benzene, difluoromethyl phenyl sulfone, difluoromethanesulfonylbenzene, phenyl difluoromethyl sulfone, benzene, difluoromethyl sulfonyl, difluoromethyl sulfonylbenzene, difluoro-methanesulfonyl-benzene, difluoromethyl sulfonyl-benzene
11816356
difluorométhylsulfonylbenzène
C1=CC=C(C=C1)S(=O)(=O)C(F)F

Used as a reagent for the nucleophilic difluoro(phenylsulfonyl)methylation of carbonyls and fluorination. Reagent used for reductive silylation and the preparation of trifluoro- and difluoromethylsilanes by reductive coupling of fluoromethyl sulfones, sulfoxides and sulfides with chlorosilanes, fluoroalkylation/chloroalkylation of α,β-enones, arynes, acetylenic ketones and other Michael acceptors, difluoromethylation of primary alkyl halides via nucleophilic substitution-reductive desulfonylation. Also used as reagent in preparation of α-difluoromethyl amines via stereo selective (phenylsulfonyl)difluoromethylation of chiral sulfinyl aldimines and Anti-difluoropropanediols via potassium tert-butoxide-catalyzed difluoromethylenation of aldehydes.

This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Scientific Chemicals.

Applications
Utilisé comme réactif pour la méthylation du difluoro(phénylsulfonyl)nucléophile des carbonyles et de la fluoration. Réactif utilisé pour la silylation réductrice et la préparation de trifluoro- et de difluorométhylsilanes par couplage réducteur des fluorométhylsulfones, sulfoxydes et sulfures avec des chlorosilanes, fluoroalkylation/chloroalkylation de α ;,β ;-énones, arynes, cétones acétylènes et autres accepteurs Michael, difluorométhylation des halogénures primaires d’alkyle par substitution nucléophile-réductrice. Également utilisé comme réactif dans la préparation de α ;-difluorométhyl amines via la difluorométhylation sélective (phénylsulfonyl)difluorométhylation des aldimines de sulfinyl chiral et des anti-difluoropropanediols via la difluorométhylénation des aldéhydes catalysée par le tert-butoxide de potassium.

Solubilité
Soluble dans le chloroforme et l’eau.

Remarques
Garder le récipient hermétiquement fermé. Avec la ventilation adéquate Conserver à l’abri des oxydants
TRUSTED_SUSTAINABILITY
Nom chimique ou matériau Difluoromethyl phenyl sulfone
Point de fusion 24°C to 25°C
Densité 1.324
Indice de réfraction 1.5
Quantité 250 mg
Beilstein 2259218
Informations sur la solubilité Soluble in chloroform and water.
Poids de la formule 192.18
Pourcentage de pureté 95%

RUO - Usage exclusivement réservé à la recherche

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