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Gibco™ RPMI 1640 Medium, GlutaMAX™ Supplement, HEPES

Initialement développé pour la culture de cellules leucémiques humaines en suspension et en monocouche

252.00€ - 462.00€

Spécification

Forme Liquide
Sans additif Sans pyruvate de sodium
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Produits 2
Code produit Marque Quantité Prix Quantité et disponibilité  
Code produit Marque Quantité Prix Quantité et disponibilité  
11310902
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Gibco™
72400153
10 L
462.00€
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Expédition estimée: 15-04-2024
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11300902
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Gibco™
72400146
5 L
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Description

Description

Depuis, le milieu RPMI 1640 (milieu Roswell Park Memorial Institute 1640) s’est révélé adapté à une variété de cellules de mammifères, y compris les cellules HeLa, Jurkat, MCF-7, PC12, PBMC, astrocytes et carcinomes.

  • Modifié comme suit : avec GlutaMAX™, rouge de phénol, HEPES
  • Contient un agent réducteur, le glutathion, et de fortes concentrations de vitamines
  • Contient de la biotine, de la vitamine B12 et du PABA qui ne font pas partie du milieu minimum essentiel de Eagle ni du milieu de Eagle modifié par Dulbecco
  • Les vitamines inositol et choline sont présentes à des concentrations très élevées
  • Le supplément GlutaMAX limite l’accumulation d’ammoniac toxique et améliore la croissance et la viabilité cellulaires dans un format facile à utiliser
  • Ne contient ni protéines, ni lipides, ni facteurs de croissance
  • Nécessite une supplémentation, en général avec 10 % de sérum de veau fœtal (SVF)
  • Il utilise un système tampon au bicarbonate de sodium (2,0 g/l) qui nécessite, par conséquent, un environnement contenant 5 à 10 % de CO2 pour maintenir le pH physiologique

Production d’anticorps et de culture cellulaire, bioproduction, culture cellulaire, culture de cellules de mammifères

Informations sur la commande

Conditions d’expédition : Température ambiante

Spécification

Spécification

Liquide
Sans pyruvate de sodium
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Product Certifications

N’est pas utilisé à des fins thérapeutiques humaines ou animales. Les usages autres que ceux prévus peuvent constituer une violation de la législation locale. Les clients utilisant le Gibco RPMI 1640 dans un procédé de fabrication, qui doivent se soumettre à la FDA, peuvent nous demander une lettre d’autorisation pour référencer leur Drug Master File ou DMF (fichier maître des médicaments) de type II.