Invitrogen™ Glucose Colorimetric Detection Kit

Description

Le kit de détection du glucose, à usage de recherche uniquement, est un dosage colorimétrique conçu pour la quantification et la détection du glucose dans les milieux de culture de sérum, de plasma, d’urine, de tampon et de tissus.

Ce kit complet prêt à l’emploi comprend une ou plusieurs plaques transparentes à 96 puits, un étalon de glucose, un tampon de dosage et d’autres composants pour effectuer le dosage. Ce kit nécessite l’utilisation d’un lecteur de microplaques à 96 puits capable de lire la densité optique à 560 nm.

Caractéristiques de performance
• Type de dosage : kit de détection colorimétrique
• Types d’échantillons : milieux de culture de sérum, de plasma, d’urine, de tampon et de tissus
• Sensibilité : 0,413 mg/dl
• Plage de la courbe standard : 0,5–32 mg/dl
• Réactivité : indépendante de l’espèce

Contexte
Le glucose est de loin l’hydrate de carbone le plus courant. Il s’agit d’un monosaccharide, d’un aldose, d’un hexose et d’un sucre réducteur. Il est également connu sous le nom de dextrose, car il est dextrogyre (dévie la lumière polarisée dans le sens des aiguilles d’une montre). La structure du glucose est illustrée ci-dessous sous la forme de chaîne droite et de formes cycliques. Les événements biologiques et moléculaires ainsi que de nombreuses fonctions cellulaires ont besoin d’énergie.

L’énergie est disponible sous forme d’ATP (adénosine triphosphate), dont l’essentiel est généré par la respiration cellulaire aérobie des glucides et du glucose, principale source d’énergie biologique libre dans les organismes supérieurs. La réduction des niveaux d’énergie peut altérer l’homéostasie et l’intégrité cellulaires. Une altération du métabolisme énergétique peut déclencher la signalisation pro-apoptotique (mort cellulaire programmée), des dommages oxydatifs, l’excitotoxicité et empêcher la réparation de l’ADN mitochondrial.

Principe du dosage
Le kit de détection colorimétrique du glucose est conçu pour mesurer quantitativement le glucose dans une variété d’échantillons. Un étalon de bêta-D-glucose est fourni pour générer une courbe d’étalonnage pour le dosage et tous les échantillons doivent être lus à partir de la courbe d’étalonnage. Les échantillons sont mélangés avec le substrat colorimétrique et la peroxydase de raifort ; la réaction est déclenchée par l’ajout de glucose oxydase. La réaction est incubée à température ambiante pendant 30 minutes. Le glucose oxydase réagit avec le glucose pour produire du peroxyde d’hydrogène qui, en présence de HRP, réagit avec le substrat colorimétrique pour convertir le substrat incolore en un produit de couleur rose. Le produit de couleur rose est lu à 560 nm. L’augmentation du taux de glucose entraîne une augmentation linéaire de la couleur.