Invitrogen™ BioPrime™ Total Genomic Labeling Module

Description

Le module d'étiquetage génomique total BioPrime fait partie du système qui offre aux utilisateurs les avantages suivants :

• Signal au bruit plus élevé avec les colorants Alexa Fluor™ 3 et 5
• Moins de biais de canal grâce à une nouvelle formulation de réaction
• Plus large gamme de matériaux d’entrée (50 ng - 3 μg)
• Flux de travail simplifié avec formulation de mélange maître

Ce kit complet tout compris est optimisé pour fonctionner sur toute la gamme de matériaux d'entrée d'échantillons la plus large, sans nécessiter de pré-amplification. Le fragment exo-Klenow hautement concentré de l'ADN polymérase I dans une réaction limitée aux composants permet des rendements d'ADN homogènes et robustes d'environ μ8 g avec un minimum de 50 ng d'entrée d'ADN génomique. Un mélange de nucléotides marqué par un colorant optimisé avec de nouveaux Marquages dNTP, de nouveaux colorants Alexa Fluor 3 et 5 spécifiques à l'application et une chimie de tampon améliorée réduisent la variation de marquage et augmentent le signal au bruit sur les réseaux. Les spectres d’excitation et d’émission des colorants Alexa Fluor 3 et 5 conviennent aux scanners deux couleurs classiques sans avoir à modifier les réglages. La nouvelle formulation de mélange maître rationalise les configurations de réaction, augmentant ainsi la cohérence. Les kits complets sont testés par lots pour garantir la qualité des performances, lot par lot.
Contenu et stockage :
™ le module d'étiquetage génomique total BIOPRIME contient le mélange de réaction Alexa Fluor 3 et Alexa Fluor 5 2x, le fragment Exo-Klenow (40 U/μL), l'EDTA 5 mM, le tampon TE et l'ADN de contrôle (sperme de saumon). Disponible en format d'étiquetage direct.

Matrice CGH, ChIP-on-Chip, biologie de chromatine, purification et analyse de l’ADN et de l’ARN, étiquetage de l’ADN, analyse d’expression génétique et génotypage, génotypage et profilage génomique, étiquetage d’acide nucléique et oligosynthèse, ARNI, épigénétique et recherche sur l’ARN non-codant