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Thermo Scientific Chemicals Sulfanilamide 98 %

Catalog Number p-194323
50.68 EUR valable jusqu'au 2024-12-31
Utilisez le code promo "21971" pour bénéficier de cette offre.

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Quantité:
100 g
500 g
2.5 kg
63-74-1
C6H8N2O2S
172.202
MFCD00007939
FDDDEECHVMSUSB-UHFFFAOYSA-N
4-Aminobenzenesulfonamide
5333
CHEBI:45373
4-aminobenzènesulfonamide
C1=CC(=CC=C1N)S(=O)(=O)N
63-74-1
C6H8N2O2S
172.202
MFCD00007939
FDDDEECHVMSUSB-UHFFFAOYSA-N
4-Aminobenzenesulfonamide
5333
CHEBI:45373
4-aminobenzènesulfonamide
C1=CC(=CC=C1N)S(=O)(=O)N

Description

Sulfanilamide, 98 %, C6H8N2O2S, numéro CAS-63-741, 4-aminobenzènesulfonamide, 2,5 kg, pression de vapeur : Négligeable, 14, 698, CHEBI :45373, blanc, 200-563-4, 172,2, avertissement, déclaration GHS H : Provoque une irritation cutanée. Peut irriter les voies respiratoires. Provoque une sévère irritation des yeux.

This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Acros Organics product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Acros Organics product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Scientific Chemicals.

Description générale

  • Le sulfanilamide est un composé de soufre organique possédant des propriétés antibactériennes qui sont structurellement similaires à l’acide p-aminobenzoïque (PABA)
  • Il possède également une capacité inhibitrice compétitive contre les dihydroptéroates synthases bloquant la synthèse de l’acide folique
  • Le sulfanilamide est en concurrence avec le PABA pour la prévention de la dihydroptéroate synthase enzymatique bactérienne, l’incorporation du PABA dans l’acide dihydrofolique, un précurseur immédiat de l’acide folique. Ceci se traduit par l’inhibition de la synthèse bactérienne de l’acide folique ainsi que par la synthèse de novo des purines et des pyrimidines, ce qui entraîne l’arrêt de la croissance cellulaire et la mort cellulaire.

Applications

  • Ce composé montre une activité antibactérienne contre différentes espèces, y compris à Gram positif, à Gram négatif et Chlamydia
  • Dans les réactions chimiques, ce composé peut servir d’intermédiaire pour la préparation d’anilines 2,6-disubstituées par substitution électrophile
  • Le sulfanilamide montre une activité inhibitrice contre l’enzyme, l’anhydrase carbonique.
TRUSTED_SUSTAINABILITY
Nom chimique ou matériau Sulfanilamide
Type Sulfanilamide
Note relative au nom 98%
Forme physique Poudre cristalline
Point de fusion 163°C to 167°C
Spectre IR Authentique
Plage de pourcentage du dosage 98%
Perte à la dessiccation 0.5% max. (1 g, 105°C)
Formule linéaire 4-(H2N)C6H4SO2NH2
Beilstein 14, 698
Merck Index 15, 9057
Poids de la formule 172.2
Pourcentage de pureté ≥97.5%
Couleur Blanc
Quantité 100 g
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Sécurité et traitement

compliance-icons
Identifiant produit
  • Sulfanilamide
 Mention d'avertissement
  • Attention
 Catégorie de danger
  • Corrosion cutanée/irritation cutanée Catégorie 2
  • Lésion oculaire grave/irritation oculaire Catégorie 2
  • Toxicité spécifique pour certains organes cibles Catégorie 3
 Mention de danger
  • H315-Provoque une irritation cutanée.
  • H319-Provoque une sévère irritation des yeux.
  • H335-Peut irriter les voies respiratoires.
 Conseils de prudence
  • P302+P352-EN CAS DE CONTACT AVEC LA PEAU: Laver abondamment à l'eau/.
  • P337+P313-Si l'irritation oculaire persiste: consulter un médecin.
  • P304+P340-EN CAS D'INHALATION: transporter la personne à l'extérieur et la maintenir dans une position où elle peut confortablement respirer.
  • P312-Appeler un CENTRE ANTIPOISON/un médecin/en cas de malaise.
  • P280-Porter des gants de protection/des vêtements de protection/un équipement de protection des yeux/ du visage.
  • P332+P313-En cas d'irritation cutanée: consulter un médecin.

RUO – Research Use Only

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