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Cellules compétentes MultiShot

Optimisées pour les workflows de clonage à haut débit, offrant une efficacité de transformation supérieure, une grande évolutivité et une excellente reproductibilité.

Comment les cellules compétentes Invitrogen™ MultiShot™ peuvent-elles vous aider ?

Efficacité de transformation exceptionnelle

Une efficacité élevée de transformation permet la construction de grandes bibliothèques, des assemblages complexes et une récupération fiable des clones dans des workflows à haut débit.

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Optimisées pour l’automatisation et la montée en échelle

Validées pour une utilisation avec des systèmes automatisés de manipulation de liquides et des formats en plaques 96 puits afin de simplifier le criblage et la sélection de colonies.

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Performance constante et reproductible

Fabriquées selon des contrôles qualité rigoureux garantissant une constance entre lots et des résultats de clonage fiables d’une expérience à l’autre.

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Applications possibles

Clonage et transformation

Transformation chimique à haute efficacité d’ADN plasmidique pour le clonage moléculaire, la synthèse génique, la construction de plasmides CRISPR, la génération de bibliothèques d’ADN et les workflows de biologie synthétique. Convient au clonage de routine, à la propagation de plasmides et à l’expression protéique en aval (selon la souche : TOP10, BL21(DE3), Stbl3).

En savoir plus

Compatibilité avec les workflows de clonage et d’expression

Compatibles avec les méthodes courantes d’assemblage et de clonage de l’ADN, notamment Gibson Assembly, Golden Gate Assembly, clonage TOPO, clonage basé sur des enzymes de restriction et workflows de ligation. Certaines souches permettent la propagation de plasmides à haut nombre de copies (TOP10), le maintien stable de constructions répétitives ou lentivirales (Stbl3), et l’expression de protéines recombinantes inductible par IPTG via des systèmes promoteur T7 (BL21(DE3)).

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Manuel de clonage moléculaire

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Guide de sélection des cellules compétentes

Aperçu des cellules compétentes classées par applications.

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Questions fréquemment posées

Le choix entre l’électroporation et la transformation chimique dépend de facteurs tels que l’efficacité de transformation requise, la taille et la quantité d’ADN à introduire, ainsi que de l’équipement disponible au laboratoire.

Des efficacités de transformation comprises entre 10⁶ et 10¹⁰ UFC/µg sont généralement suffisantes pour la plupart des applications de clonage moléculaire.

Les génotypes des cellules compétentes et les marqueurs de sélection doivent être soigneusement évalués afin de garantir leur adéquation avec l’application de clonage ou d’expression prévue.