missing translation for 'onlineSavingsMsg'
Learn More

(±)-1,1'-bi(2-naphthylamine), 97 %, Thermo Scientific Chemicals

Code produit p-7030652
Change view
Click to view available options
Quantité:
1 g
5 g
Conditionnement:
1g
5g
2 product options available for selection
Product selection table with 2 available options. Use arrow keys to navigate and Enter or Space to select.
Code produit Quantité unitSize
15454057 1 g 1g
15464057 5 g 5g
Use arrow keys to navigate between rows. Press Enter or Space to select a product option. 2 options available.
2 options
Les retours ne sont pas autorisés pour ce produit. Afficher la politique du retour.
Code produit 15454057 Fournisseur Thermo Scientific Alfa Aesar Code fournisseur H31264.03
Demander un format en vrac ou personnalisé

Veuillez vous pour pouvoir commander cet article. Besoin d'un compte web? Créer le vôtre dès maintenant!

Les retours ne sont pas autorisés pour ce produit. Afficher la politique du retour.

CAS: 4488-22-6 | C20H16N2 | 284.362 g/mol

Novel axially chiral Rh N-heterocyclic carbene complexes were prepared from axially dissymmetric 1,1?-binaphthalenyl-2,2?-diamine and applied in the Rh-catalyzed enantioselective hydrosilylation of methyl ketones. The enantioselective direct aldol reaction, organocatalyzed by recoverable BINAM- prolinamide derivatives can be highly accelerated by a catalytic amount of a carboxylic acid without a detrimental of the obtained enantioselectivities.

This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Scientific Chemicals.

Applications
On a préparé de nouveaux complexes de carbènes N-hétérocycliques chiraux axiaux à partir1,1′ de la binaphthalényl-2,2′-diamine dissymétrique axialement et on les a appliqués dans l’hydrosilylation énantiosélective catalysée par Rh des méthylcétones. La réaction aldolique directe énantiosélective, organocatalysée par des dérivés de prolinamide BINAM récupérables, peut être fortement accélérée par une quantité catalytique d’acide carboxylique sans nuire aux énantiosélectivités obtenues.

Solubilité
Insoluble dans l’eau.

Remarques
Stockez-le dans un endroit frais. Garder le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé. Conserver à l’écart des agents oxydants forts.
TRUSTED_SUSTAINABILITY

Identifiants chimiques

CAS 4488-22-6
Formule moléculaire C20H16N2
Poids moléculaire (g/mol) 284.362
Numéro MDL MFCD00145204
Clé InChI DDAPSNKEOHDLKB-UHFFFAOYSA-N
Synonyme 1,1'-binaphthalene-2,2'-diamine, r-1,1'-binaphthalene-2,2'-diamine, s---1,1'-binaphthyl-2,2'-diamine, 1,1'-binaphthyl-2,2'-diamine, s---2,2'-diamino-1,1'-binaphthalene, 2,2'-diamino-1,1'-dinaphthyl, 1,1'-bi 2-naphthylamine, 1,1'-bi 2-naphthalenylamine, binam, r-+-2,2'-diamino-1,1'-binaphthalene
CID PubChem 20571
Nom IUPAC 1-(2-aminonaphthalén-1-yl)naphthalén-2-amine
SMILES C1=CC=C2C(=C1)C=CC(=C2C3=C(C=CC4=CC=CC=C43)N)N

Spécification

Nom chimique ou matériau (±)-1,1'-Bi(2-naphthylamine)
Point de fusion 188°C to 193°C
Quantité 1 g
Informations sur la solubilité Insoluble in water
Poids de la formule 284.36
Pourcentage de pureté 97%

RUO – Research Use Only

Nom du produit
Sélectionnez un problème

En cliquant sur Soumettre, vous reconnaissez que vous pouvez être contacté par Fisher Scientific au sujet des informations que vous avez fournies dans ce formulaire. Nous ne partagerons pas vos informations à d'autres fins. Toutes les informations de contact fournies seront également conservées conformément à notre politique de confidentialité. Politique de confidentialité.