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Acide 2-Amino-6-fluorobenzoïque, 98 %, Thermo Scientific Chemicals

Code produit 11494303
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Code produit 11494303 Fournisseur Thermo Scientific Alfa Aesar Code fournisseur A10919.03
 Article restreint
Expédition estimée: 02-09-2026
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CAS: 434-76-4 | C7H5FNO2 | 154.12 g/mol

Used in the synthesis of a novel benzamide with potent neuroleptic activity. 5- fluoro-2-methyl-3,l-benzoxazin-4-one was obtained from 2-amino-6-fluorobenzoic acid. The condensation of 2-amino-6-fluorobenzoic acid methyl ester and (4-fluorophenyl) acetyl chloride with N,N-dimethylamino-4-pyridine in CH 2 Cl 2 to give 2-fluoro-6-[2-(4-fluoro-phenyl)-acetylamino]-benzoic acid methyl ester in 61% yield. 2 Amino 6 fluorobenzoic acid is another easily ac cessible synthon for construction of monofluorinated heterocycles. Reactions of 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-n-D_glucopyranosyl bromide (2) with p-hydroxybenzaldehyde, trifluoromethyl and fluoro substi- tuted aniline and 2-amino-6-fluorobenzoic acid gave lO-(Pformyl- pheny1)-2,3,4,6-tetra-O-acetyl-(3-D-glucopyranoside. 2-Fluoro-6-iodobenzoic acid,a loose white crystal,was synthesized by using 2-amino-6-fluorobenzoic acid as the starting material.

This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Scientific Chemicals.

Applications
Utilisée dans la synthèse d’un nouveau benzamide à forte activité neuroleptique. Le 5- fluoro-2-méthyl-3,l-benzoxazin-4-un a été obtenu de l’acide 2-amino-6-fluorobenzoïque. La condensation de l’ester méthylique d’acide 2-amino-6-fluorobenzoïque et du chlorure d’acétyle (4-fluorophényl) avec de la N,N-diméthylamino-4-pyridine sur CH 2 Cl 2 a permis d’obtenir un rendement de 61 % d’ester méthylique d’acide 2-fluoro-6-[2-(4-fluoro-phényl)-acétylamino]-benzoïque. L’acide 2 Amino 6 fluorobenzoïque est un autre synthon facilement transférable à l’acide aminé pour la construction d’hétérocycles monofluorés. Les réactions du bromure de 2,3,4,6-tétra-O-acétyl-n-D_glucopyranosyl (2) avec des anilles substituées p-hydroxybenzaldéhyde, trifluorométhyl et fluorescentes et de l’acide 2-amino-6-fluorobenzoïque ont donné lO-(Pformyl-phény1)-2,3,4,6-tétra-O-acétyl-3-D-glucopyranoside. L’acide 2-Fluoro-6-iodobenzoïque, un cristal blanc en vrac, a été synthétisé à l’aide d’acide 2-amino-6-fluorobenzoïque en guise de matériau de départ.

Remarques
Stockez-le dans un endroit frais. Garder le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé. Conserver à l’écart des agents oxydants forts.
TRUSTED_SUSTAINABILITY

Identifiants chimiques

CAS 434-76-4
Formule moléculaire C7H5FNO2
Poids moléculaire (g/mol) 154.12
Numéro MDL MFCD00067781
Clé InChI RWSFZKWMVWPDGZ-UHFFFAOYSA-M
Synonyme 6-fluoroanthranilic acid, anthralic acid, 6-fluoro, benzoic acid, 2-amino-6-fluoro, 6-amino-2-fluorobenzoic acid, 2-amino-6-fluoro-benzoic acid, 2,amino-6-fluorobenzoic acid, 4owo, pubchem1324, 6-fluoroanthanilic acid, acmc-209jun
CID PubChem 521142
Nom IUPAC Acide2-amino-6-fluorobenzoïque
SMILES NC1=CC=CC(F)=C1C([O-])=O

Spécification

Nom chimique ou matériau 2-Amino-6-fluorobenzoic acid
Point de fusion 165°C to 167°C
Quantité 1 g
Beilstein 3540926
Poids de la formule 155.13
Pourcentage de pureté 98%

RUO – Research Use Only

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