missing translation for 'onlineSavingsMsg'
Learn More

3-aminocrotononitrile, (E)+(Z), 96 %, Thermo Scientific Chemicals

Catalog Number 11337395
Click to view available options
Quantité:
100 g
500 g
Les retours ne sont pas autorisés pour ce produit. Afficher la politique du retour.
1118-61-2
C4H6N2
82.11
MFCD00008071,MFCD00008071
DELJOESCKJGFML-DUXPYHPUSA-N
3-aminocrotononitrile, 2z-3-aminobut-2-enenitrile, 3-amino-2-butenenitrile, z-3-aminobut-2-enenitrile, beta-aminocrotononitrile, 3-amino-2-butenonitrile, 2-amino-1-propenecarbonitrile, 3-amino-crotononitrile, beta-amino-crotononitrile, 2z-3-amino-2-butenenitrile
5325263
(Z)-3-aminobut-2-énenitrile
C\C(N)=C/C#N
Les retours ne sont pas autorisés pour ce produit. Afficher la politique du retour.
1118-61-2
C4H6N2
82.11
MFCD00008071,MFCD00008071
DELJOESCKJGFML-DUXPYHPUSA-N
3-aminocrotononitrile, 2z-3-aminobut-2-enenitrile, 3-amino-2-butenenitrile, z-3-aminobut-2-enenitrile, beta-aminocrotononitrile, 3-amino-2-butenonitrile, 2-amino-1-propenecarbonitrile, 3-amino-crotononitrile, beta-amino-crotononitrile, 2z-3-amino-2-butenenitrile
5325263
(Z)-3-aminobut-2-énenitrile
C\C(N)=C/C#N

3-Aminocrotononitrile reacts with ferrocenyl-1,2-enones to form ferrocenyl pyridines. It undergoes diazotization coupling reaction with p-substituted anilines to give 2-arylhydrazone-3-ketimino-butyronitriles.3-Aminocrotononitrile, (E)+(Z), is used in reaction with aryldiazonium salts gave, instead of the expected triazene, 2-arylhydrazono-3-ketobutyronitrile by electrophilic attack at the ?-carbon and hydrolysis of the resulting imine. It is also used as an important raw material and intermediate used in organic Synthesis, pharmaceuticals, agrochemicals and dyestuff. 3-Aminocrotononitrile was used as bisnucleophilic reagent which on cyclocondensation with hexafluoroacetone(ethoxycarbonylimine) forms bis(trifluoromethyl)pyrimidinones.

This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Scientific Chemicals.

Applications
Le 3-aminocrotononitrile réagit avec les ferrocényl-1,2-énones pour former des ferrocényl pyridines. Il subit une réaction de couplage de la diazotisation avec des anilines p-substituées pour donner du 2-arylhydrazone-3-ketimino-butyronitriles.3-aminocrotononitrile, (E)+(Z), utilisé en réaction avec les sels d’aryldiazonium qui ont donné, au lieu du triazène attendu, du 2-arylhydrazono-3-cétyronitrile par attaque électrophile produite de l’hydrolyse et du ɑ-carbone des imines qui en résultent. Il est également utilisé comme matière première importante et comme intermédiaire dans la synthèse organique, les produits pharmaceutiques, les produits agrochimiques et les colorants. Le 3-aminocrotononitrile a été utilisé comme réactif bisnucléophile qui, lors de la cyclocondensation avec l’hexafluoroacétone(éthoxycarbonylimine), forme des bis(trifluorométhyl)pyrimidinones.

Solubilité
Très soluble dans l’eau, soluble dans l’éthanol.

Remarques
Stockez-le dans un endroit frais. Garder le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé. Tenir à l’écart des agents oxydants forts.
TRUSTED_SUSTAINABILITY
Nom chimique ou matériau 3-Aminocrotononitrile
Note relative au nom (E)+(Z)
Point de fusion ∼70°C to 75°C
Point d’ébullition 120°C (4 mmHg)
Point d’éclair 154°C (309°F)
Quantité 500 g
Beilstein 1719815
Informations sur la solubilité Very soluble in water,soluble in ethanol.
Poids de la formule 82.11
Pourcentage de pureté 96%

RUO – Research Use Only

missing translation for 'provideContentCorrection'

missing translation for 'productTitle'