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Ester pinacol de l’acide4-(Boc-amino)-2-fluorobenzèneboronique, 96 %, Thermo Scientific™

Code produit. 15454866
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Quantité:
250 mg
1 g
Conditionnement:
1g
250mg
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Code produit. 15454866

Marque: Thermo Scientific Alfa Aesar H59194.03

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Applications
C’est l’intermédiaire clé dans la synthèse de ,3-Dihydro-1,4-benzodiazépines-22(H) et 3-Amino-1,3-dihydro-1,4-benzodiazépines-22(H)-ones. Cette synthèse se fait avec le couplage croisé catalysé par Pd des chlorures d’imidoyle avec des acides organoboroniques.

Remarques
Conserver à température ambiante. Tenir à l’écart des agents oxydants forts.
TRUSTED_SUSTAINABILITY

Identifiants chimiques

CAS 1256256-45-7
Formule moléculaire C17H25BFNO4
Poids moléculaire (g/mol) 337.198
Numéro MDL MFCD18383441
Clé InChI FALNYBWTRBHWID-UHFFFAOYSA-N
Synonyme tert-butyl 3-fluoro-4-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl phenyl carbamate, tert-butyl n-3-fluoro-4-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl phenyl carbamate, 4-boc-amino-2-fluorobenzeneboronic acid pinacol ester, 3-fluoro-4-4,4,5,5-tetramethyl 1,3,2 dioxaborolan-2-yl phenyl carbamic acid tert-butyl ester
CID PubChem 59578631
Nom IUPAC Carbamate tert-butyl N-[3-fluoro-4-(4,4,5,5-tétraméthyle-1,3,2-dioxaborolane-2-yl)phényl]
SMILES B1(OC(C(O1)(C)C)(C)C)C2=C(C=C(C=C2)NC(=O)OC(C)(C)C)F

Spécification

Nom chimique ou matériau 4-(Boc-amino)-2-fluorobenzeneboronic acid pinacol ester
Point de fusion 150°C to 152°C
Quantité 1 g
Poids de la formule 337.2
Pourcentage de pureté 96%
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