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Acide 4-chlorobenzèneboronique, 98+ %, Thermo Scientific Chemicals

Code produit 11447577
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Code produit 11447577 Fournisseur Thermo Scientific Alfa Aesar Code fournisseur A15657.03
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CAS: 1679-18-1 | C6H6BClO2 | 156.37 g/mol

Used as a GC reagent for diols. It is a reagent used for palladium-catalyzed direct arylation, cyclopalladation, tandem-type Pd(II)-catalyzed oxidative Heck reaction and intramolecular C-H amidation, copper-mediated ligandless aerobic fluoroalkylation, Pd-catalyzed arylative cyclization, ruthenium catalyzed direct arylation, ligand-free copper-catalyzed coupling reactions and regioselective arylation and alkynylation by Suzuki-Miyaura and Sonogashira cross-coupling reactions. Also in as a reagent in the preparation of catalysts for Suzuki-Miyaura cross-coupling, palladium(II) thiocarboxamide complexes as Suzuki coupling catalysts, Biaryls by Suzuki reactions of aryl chlorides, bromides, and iodides with arylboronic acids.

This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Scientific Chemicals.

Applications
Utilisé comme réactif GC pour les diols. Il s’agit d’un réactif utilisé pour l’arylation directe catalysée par le palladium, la cyclopalladation, la réaction de Heck oxydative de type tandem catalysée par Pd(II) et l’amidation C-H intramoléculaire, la fluoroalkylation aérobie sans ligands médiée par le cuivre, la cyclisation arylative catalysée par le Pd, l’arylation directe catalysée par le ruthénium, les réactions de couplage direct catalysées par le cuivre sans ligand, ainsi que l’arylation et l’alkynylation par réactions de couplage croisé Suzuki-Miyaura et Sonogashira. Également comme réactif dans la préparation de catalyseurs pour le couplage croisé Suzuki-Miyaura, dans les complexes de thiocarboxamide de palladium(II) comme catalyseurs de couplage, comme biaryles par les réactions Suzuki des chlorures, bromures et iodures d’aryle avec des acides arylboroniques.

Solubilité
Légèrement soluble dans l’eau. Soluble dans le DMSO.

Remarques
Conserver à l’abri des oxydants. Gardez le récipient bien fermé et placez-le dans un endroit frais, sec et bien ventilé.
TRUSTED_SUSTAINABILITY

Chemical Identifiers

CAS 1679-18-1
Formule moléculaire C6H6BClO2
Poids moléculaire (g/mol) 156.37
Numéro MDL MFCD00039137
Clé InChI CAYQIZIAYYNFCS-UHFFFAOYSA-N
Synonyme 4-chlorophenyl boronic acid, 4-chlorobenzeneboronic acid, p-chlorophenylboronic acid, benzeneboronic acid, p-chloro, p-chlorobenzeneboronic acid, boronic acid, 4-chlorophenyl, boronic acid, p-chlorophenyl, 4-chlorophenyl boranediol, 4-chlorophenylbornic acid
CID PubChem 74299
Nom IUPAC Acide 4(-chlorophényl)boronique
SMILES OB(O)C1=CC=C(Cl)C=C1

Specifications

Nom chimique ou matériau 4-Chlorobenzeneboronic acid
Point de fusion 268°C to 277°C
Quantité 1 g
Beilstein 2936346
Informations sur la solubilité Slightly soluble in water. Soluble in DMSO.
Poids de la formule 156.38
Pourcentage de pureté ≥98%

RUO – Research Use Only

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