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Acide 4-(méthoxycarbonyl)benzèneboronique, 97 %, Thermo Scientific Chemicals
Description
It is a reagent used for tandem-type Pd(II)-catalyzed oxidative Heck reaction and intramolecular C-H amidation sequence, copper-mediated ligandless aerobic fluoroalkylation of arylboronic acids with fluoroalkyl iodides, one-pot ipso-nitration of arylboronic acids, copper-catalyzed nitration and cyclocondensation followed by palladium-phosphine-catalyzed Suzuki-Miyaura coupling. It is employed as reagent in Reagent used in preparation of biaryls via nickel-catalyzed Suzuki-Miyaura cross-coupling reaction of aryl halides with arylboronic acid, chromenones and their bradykinin B1 antagonistic activity, Pt nanoparticles on Photoactive metal-organic frameworks resulting in efficient hydrogen evolution via synergistic photoexcitation and electron injection and salicylate-based thienylbenzoic acids as E. coli methionine aminopeptidase inhibitor.
This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Scientific Chemicals.
Il s’agit d’un réactif utilisé pour la réaction de Heck oxydative catalisée par Pd(II) en tandem et la séquence d’amidation C-H intramoléculaire, la fluoroalkylation aérobique sans ligands médiée par le cuivre des acides arylboroniques avec des iodures fluoroalkyles, la nitration en un pot des acides arylboroniques, la nitration catalysée par le cuivre et la cyclocondensation suivie d’un couplage de Suzuki-Miyaura catalysé par le phosphine-palladium. Il est utilisé comme réactif dans le réactif utilisé pour la préparation de biaryles via la réaction de couplage croisé de Suzuki-Miyaura catalysé par le nickel des halogénures d’aryle avec l’acide arylboronique, les chroménones et leur activité antagoniste de la bradykinine B1, nanoparticules de Pt sur des cadres photoactifs métalliques-organiques, ce qui permet une évolution efficace de l’hydrogène par photoexcitation synergique et injection d’électrons et acides thiénylbenzoïques à base de salicylates en tant qu’inhibiteur de l’aminopeptidase de la méthionine d’E. coli.
Solubilité
Soluble dans le méthanol.
Remarques
Stockez dans un endroit frais et sec. Incompatible avec les agents oxydants. Veiller à une ventilation correcte.
Spécification
Spécification
| Nom chimique ou matériau | 4-(Methoxycarbonyl)benzeneboronic acid |
| Point de fusion | 220°C to 225°C |
| Quantité | 5 g |
| Informations sur la solubilité | Soluble in methanol. |
| Poids de la formule | 179.97 |
| Pourcentage de pureté | 97% |
Sécurité et traitement
- 4-(Methoxycarbonyl)benzeneboronic acid
- Attention
- Lésion oculaire grave/irritation oculaire Catégorie 2
- Corrosion cutanée/irritation cutanée Catégorie 2
- Toxicité spécifique pour certains organes cibles Catégorie 3
- H315-Provoque une irritation cutanée.
- H319-Provoque une sévère irritation des yeux.
- H335-Peut irriter les voies respiratoires.
- P261-Éviter de respirer les poussières/fumées/gaz/brouillards/vapeurs/ aérosols.
- P280-Porter des gants de protection/des vêtements de protection/un équipement de protection des yeux/ du visage.
- P302+P352-EN CAS DE CONTACT AVEC LA PEAU: Laver abondamment à l'eau/.
- P305+P351+P338-EN CAS DE CONTACT AVEC LES YEUX: rincer avec précaution à l'eau pendant plusieurs minutes. Enlever les lentilles de contact si la victime en porte et si elles peuvent être facilement enlevées. Continuer à rincer.
- MIXTURE LIST-Contain: 4-(Methoxycarbonyl)benzeneboronic acid
RUO – Research Use Only
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