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5-iodo-m-xylène, 98 %, Thermo Scientific Chemicals

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Code produit 11498337 Fournisseur Thermo Scientific Alfa Aesar Code fournisseur A18413.09
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CAS: 22445-41-6 | C8H9I | 232.06 g/mol

1-Iodo-3,5-dimethylbenzene (5-iodo-m-xylene) is suitable for use in the synthesis of N-(3,5-xylyl)-N-ethyl aniline, an aryl amine, It is also used in the following studies; α-Arylation of ketones, Copper-catalyzed N-arylation of imidazoles, Cyanation of 5-iodo-m-xylene to form 3,5-dimethylbenzonitrile, synthesis of 1,3-Dimethyl-5-phenoxybenzene by nano-CuFe2O4 catalyzed C-O cross-coupling with phenol, CuBr-catalyzed amination of 1-iodo-3,5-dimethylbenzene to form N-Allyl-3,5-dimethylbenzenamine, copper-catalyzed C-S bond-formation between 5-iodo-m-xylene and thiophenol. It is also employed as a starting material in the synthesis of biphenyl-3,3’,5,5’-tetracarboxylic acid, radical bromination of 5-iodo-m-xylene by N-bromosuccinimide to form 1,3-bis(bromomethyl)-5-iodobenzene.

This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Scientific Chemicals.

Applications
Le 1-iodo-3,5-diméthylbenzène (5-iodo-m-xylène) convient à une utilisation dans la synthèse de N-(3,5-xylyl)-N-éthylaniline, une aminaryle. Il est également utilisé dans les études suivantes : α-arylation des cétones, N-arylation catalysée par le cuivre des imidazoles, cyanation de 5-iodo-m-xylène pour former du 3,5-diméthylbenzonitrile, synthèse de 1,3-diméthyl-5-phénoxybenzène par couplage croisé C-O catalysé par nano-CuFe2O4 avec du phénol, amination catalysée par CuBr de 1-iodo-3,5-diméthylbenzène pour former de la N-allyl-3,5-diméthylbenzénamine, formation de liaison C-S catalysée par du cuivre entre le 5-iodo-m-xylène et le thiophénol. Il est également utilisé comme produit de départ dans la synthèse de l’acide biphényle 3,3’,5,5’-tétracarboxylique, bromation radicalaire de 5-iodo-m-xylène par le N-bromosuccinimide pour former du 1,3-bis(bromométhyl)-5-iodobenzène.

Solubilité
Peu soluble (0,014 g/l) (25°C), Calc.

Remarques
Sensible à la lumière. Tenir à l’écart des agents oxydants et de la lumière. Gardez le récipient bien fermé et placez-le dans un endroit frais, sec et bien ventilé.
TRUSTED_SUSTAINABILITY

Identifiants chimiques

CAS 22445-41-6
Formule moléculaire C8H9I
Poids moléculaire (g/mol) 232.06
Numéro MDL MFCD00060659
Clé InChI ZLMKEENUYIUKKC-UHFFFAOYSA-N
Synonyme 5-iodo-m-xylene, 1,3-dimethyl-5-iodobenzene, benzene, 1-iodo-3,5-dimethyl, 3,5-dimethyliodobenzene, pubchem3872, acmc-1ccdf, 3,5-dimethyl-1-iodobenzene, ksc422q9l, 1-iodo-3,5-dimethylbenzene, #
CID PubChem 140924
Nom IUPAC 1-iodo-3,5-diméthylbenzène
SMILES CC1=CC(I)=CC(C)=C1

Spécification

Nom chimique ou matériau 5-Iodo-m-xylene
Densité 1.61
Quantité 10 g
Indice de réfraction 1.595
Beilstein 2039353
Point d’ébullition 229°C
Informations sur la solubilité Sparingly soluble (0.014g/L) (25°C),Calc.
Poids de la formule 232.07
Pourcentage de pureté 98%

RUO – Research Use Only

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