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Acétone, 99+ %, Thermo Scientific Chemicals
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Quantité:
1000 mL
2500 mL
Conditionnement:
1L
2.50L
Description
Ce produit de la marque Thermo Scientific Chemicals faisait à l’origine partie de la gamme de produits Alfa Aesar. Certains documents et informations sur l’étiquette peuvent faire référence à la marque héritée. Le code d’article / produit Alfa Aesar d’origine ou la référence SKU n’a pas changé dans le cadre de la transition de la marque vers Thermo Scientific Chemicals.
Applications
L’acétone est un solvant polaire et aprotique utilisé dans la synthèse et l’isolement de composés et de complexes organiques et inorganiques. Il joue un rôle vital dans l’oxydation de Jones. Il est utilisé pour le rinçage des instruments en verre de laboratoire en raison de son faible coût et de sa volatilité. Il est utilisé dans la fabrication de divers produits chimiques tels que l’isobutyl cétone de méthyle, l’oxyde de mésityle, l’alcool diacétone, l’acide acétique, l’ioforme, le bromoforme, le rayonne, les films photographiques, les détachants de peinture et de vernis. Il est également utile dans la synthèse du t-butanesulfinamide, des terpènes, des colloïdes d’or stabilisés au thiol, des macrocycles de la calixphyrine et des composés de platine trispyrazolylborate. Il joue un rôle important dans la cristallisation des protéines.
Solubilité
Miscible avec de l’eau, du benzène, de l’alcool, du diméthylformamide, de l’éther, du chloroforme et de la plupart des huiles.
Remarques
Incompatible avec les bases, les agents oxydants et les agents réducteurs.
L’acétone est un solvant polaire et aprotique utilisé dans la synthèse et l’isolement de composés et de complexes organiques et inorganiques. Il joue un rôle vital dans l’oxydation de Jones. Il est utilisé pour le rinçage des instruments en verre de laboratoire en raison de son faible coût et de sa volatilité. Il est utilisé dans la fabrication de divers produits chimiques tels que l’isobutyl cétone de méthyle, l’oxyde de mésityle, l’alcool diacétone, l’acide acétique, l’ioforme, le bromoforme, le rayonne, les films photographiques, les détachants de peinture et de vernis. Il est également utile dans la synthèse du t-butanesulfinamide, des terpènes, des colloïdes d’or stabilisés au thiol, des macrocycles de la calixphyrine et des composés de platine trispyrazolylborate. Il joue un rôle important dans la cristallisation des protéines.
Solubilité
Miscible avec de l’eau, du benzène, de l’alcool, du diméthylformamide, de l’éther, du chloroforme et de la plupart des huiles.
Remarques
Incompatible avec les bases, les agents oxydants et les agents réducteurs.
Spécification
Specifications
| Nom chimique ou matériau | Acetone |
| Point de fusion | -94°C |
| Densité | 0.791 |
| Point d’ébullition | 56°C |
| Quantité | 1000 mL |
| Point d’éclair | −17°C (1°F) |
| Odeur | Characteristic |
| Indice de réfraction | 1.359 |
| Formule linéaire | CH3COCH3 |
| Numéro UN | UN1090 |
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Safety and Handling
Product Identifier
- Acetone
- Dangers
- Lésion oculaire grave/irritation oculaire Catégorie 2
- Liquide inflammable Catégorie 2
- Toxicité spécifique pour certains organes cibles Catégorie 3
- H225-Liquide et vapeurs très inflammables.
- H319-Provoque une sévère irritation des yeux.
- H336-Peut provoquer somnolence ou vertiges.
- EUH066-L'exposition répétée peut provoquer dessèchement ou gerçures de la peau.
- P210-Tenir à l'écart de la chaleur, des surfaces chaudes, des étincelles, des flammes nues et de toute autre source d'inflammation. Ne pas fumer.
- P280-Porter des gants de protection/des vêtements de protection/un équipement de protection des yeux/ du visage.
- P303+P361+P353-EN CAS DE CONTACT AVEC LA PEAU (ou les cheveux): Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés. Rincer la peau à l'eau/Se doucher.
- P304+P340-EN CAS D'INHALATION: transporter la personne à l'extérieur et la maintenir dans une position où elle peut confortablement respirer.
- P312-Appeler un CENTRE ANTIPOISON/un médecin/en cas de malaise.
- P337+P313-Si l'irritation oculaire persiste: consulter un médecin.
- MIXTURE LIST-Contient: acetone
RUO - Usage exclusivement réservé à la recherche
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