Ester pinacolique d’acide allylboronique, 98+ %, Thermo Scientific Chemicals

Applications
L’ester pinacol de l’acide allylboronique réagit avec les acides carboxyliques, en présence de l’hydrure tri-n-butylétain, pour donner de bons rendements aux alcools homoallyliques. Les alcools homoallyliques peuvent également être formés par l’allylboration des aldéhydes. Il s’agit d’un réactif utilisé pour les réactions de couplage croisé Suzuki-Miyaura catalysées par le palladium et la métathèse de l’oléfine, les additions de radicaux intermoléculaires, l’allylboration d’aldéhydes catalysées par la spirobiindane diol (SPINOL) chiral, les acides phosphoriques, les réactions hydrovinylation régiosélective de diènes catalysées par le cobalt, ainsi que le transfert d’énergie de l’acide nucléique et de réaction stéréosomurase.

Solubilité
Non miscible ou difficile à mélanger dans l’eau.

Remarques
Stockez-le dans un endroit frais. Garder le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé. Les récipients qui sont ouverts doivent être soigneusement rescellés et maintenus à la verticale pour éviter toute fuite. La température de stockage recommandée est comprise entre 2 et 8°C. Conserver sous gaz inerte. Il est sensible à l’humidité. Incompatible avec les agents oxydants.