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Amphotéricine B, Streptomyces nodosus, Thermo Scientific Chemicals

Code produit. 15454089
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Quantité:
1 g
Conditionnement:
1g
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Code produit. 15454089

Marque: Thermo Scientific Alfa Aesar J61491.03

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Description

Amphotericin B, CAS # 1397-89-3, is an antifungal that has been used against fungus caused by protozoan parasites of Leishmania genus. | CAS: 1397-89-3 | C47H73NO17 | 924.09 g/mol

Amphotericin B, antifungal activity has been used against leishmaniasis caused by protozoan parasites of the Leishmania genus. Amphotericin B trihydrate was observed to cause suppression of bone marrow progenitor cells and to induce Actinomycin D(CR001) sensitivity in drug resistant HELA cells in vitro.

This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Scientific Chemicals.

Applications
L’activité antifongique de l’amphotéricine B a été utilisée contre la leishmaniose provoquée par des parasites protozoaires du genre Leishmania. Il a été observé que l’amphotéricine B trihydratée provoque la suppression des cellules progénitrices de la moelle osseuse et induit la sensibilité à l’actinomycine D(CR001) dans les cellules HELA résistant aux médicaments in vitro.

Solubilité
Soluble dans les tampons aqueux à un pH de 2,0 ou 11,0. Insoluble à un pH de 6,0-7,0. Également soluble dans le DMSO ou le DMF

Remarques
Usage exclusivement réservé à la recherche : Non utilisé à des fins diagnostiques ou thérapeutiques humaines ou animales.
TRUSTED_SUSTAINABILITY

Identifiants chimiques

CAS 1397-89-3
Formule moléculaire C47H73NO17
Poids moléculaire (g/mol) 924.09
Numéro MDL MFCD00877763
Clé InChI APKFDSVGJQXUKY-ZNVUZQDLSA-N
CID PubChem 134129663
Nom IUPAC (1R,3S,5R,6R,9R,11R,15S,16R,17R,18S,19Z,21Z,23Z,25Z,27Z,29Z,31Z,33R,35S,36R,37S)-33-{[(2R,3S,4S,5S,6R)-4-amino-3,5-dihydroxy-6-méthyloxan-2-yl]oxy}-1,3,5,6,9,11,17,37-octahydroxy-15,16,18-triméthyl-13-oxo-14,39-dioxabicyclo[33.3.1]nonatriaconta-19,21,23,25,27,29,31-heptaène-36-acide carboxylique
SMILES C[C@H]1O[C@@H](O[C@@H]2C[C@@H]3O[C@@](O)(C[C@H](O)[C@H]3C(O)=O)C[C@@H](O)C[C@@H](O)[C@H](O)CC[C@@H](O)C[C@@H](O)CC(=O)O[C@@H](C)[C@H](C)[C@H](O)[C@@H](C)\C=C/C=C\C=C/C=C\C=C/C=C\C=C/2)[C@@H](O)[C@@H](N)[C@@H]1O

Spécification

Nom chimique ou matériau Amphotericin B
Type Amphotericin B
Note relative au nom Streptomyces nodosus
Forme physique Poudre
Couleur Jaune
Quantité 1 g
Sensibilité Light and moisture sensitive
Beilstein 78342
Merck Index 14,585
Informations sur la solubilité Soluble in aqueous buffers at pH 2;0 or 11;0; Insoluble at pH 6;0-7;0; Also soluble in DMSO or DMF
Poids de la formule 924.1
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Sécurité et traitement

compliance-icons
Identifiant produit
  • Amphotericin B, Streptomyces nodosus
 Mention d'avertissement
  • Attention
 Catégorie de danger
  • Lésion oculaire grave/irritation oculaire Catégorie 2
  • Corrosion cutanée/irritation cutanée Catégorie 2
  • Toxicité spécifique pour certains organes cibles Catégorie 3
 Mention de danger
  • H315-Provoque une irritation cutanée.
  • H319-Provoque une sévère irritation des yeux.
  • H335-Peut irriter les voies respiratoires.
 Conseils de prudence
  • P280-Porter des gants de protection/des vêtements de protection/un équipement de protection des yeux/ du visage.
  • P305+P351+P338-EN CAS DE CONTACT AVEC LES YEUX: rincer avec précaution à l'eau pendant plusieurs minutes. Enlever les lentilles de contact si la victime en porte et si elles peuvent être facilement enlevées. Continuer à rincer.
 Informations supplémentaires
  • MIXTURE LIST-Contient: Amphotericin B
FDS

RUO – Research Use Only

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