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Description
- Bouteilles moulées en DURAN™ verre borosilicate 3.3 offrant une résistance thermique et chimique exceptionnelle.
- Risque de stérilité minimisé, prévient la contamination en minimisant les interventions manuelles.
- Une sécurité accrue réduit les risques pour l’opérateur en supprimant les étapes de fermeture manuelle lors de la manipulation post-autoclave.
- Identification facile, étiquettes et badges de bouteilles codées par couleur garantissent une identification claire et organisée en laboratoire.
- Un espace et une ergonomie optimisés, un design fin et des zones de prise ergonomiques améliorent l’utilisation de l’espace et le confort de manipulation (bouteilles de 500 et 100 mL uniquement).
- Time Efficiency, élimine le serrage manuel du bouchon, économise du temps et améliore l’efficacité de l’autoclav.
- Commandes et inventaires simplifiés, disponibles en quantités correspondantes pour faciliter la gestion des commandes et l’inventaire.
- Un goulot d’étranglement spécialement conçu s’adapte à un bouchon auto-ventilant pour une stérilisation sûre.
- Bouchon en caoutchouc naturel à enfiler pour un scellement simple, sécurisé et facile.
- Autoclavable à 121 °C, pour une stérilisation fiable à la vapeur, avec le DURAN™ Bouchon de Scellement réutilisable jusqu’à cinq cycles de stérilisation.
Remarque :
- Les bouteilles autoclave de 500 mL et les bouchons à pousser sont vendus en 4 bouteilles et 4 capsules. Les bouteilles autoclave de 2000 mL et les bouchons à pousser sont vendus en 1 bouteille et 4 capsules.
- Verre de type I selon les exigences de la pharmacopée USP américaine actuelle - 660 - Contenants - Verre.
Certifications :
- Verre de type I selon les exigences de la pharmacopée USP <américaine actuelle 660 > Contenants - Verre.
- Verre de type I selon les exigences de la pharmacopée européenne actuelle EP (3.2.1) Contenants en verre pour usage pharmaceutique.
- Le verre de type I selon les exigences de la pharmacopée <japonaise actuelle JP 7.01 > Test pour les contenants en verre pour les injections.
- Les résultats de calibrage des instruments volumétriques avec ce certificat font référence à un lot de calibrage.
- Ce certificat de lot confirme que ASTM les limites d’erreur de classe A requises par USP sont respectées. Le certificat enregistre la valeur moyenne, l’écart-type du lot et la date de délivrance.
Spécification
Spécification
| Capacité (métrique) | 500 mL |
| Capacité (impériale) | 17 oz. |
| Procédure de nettoyage | Compatible avec la laveuse de laboratoire |
| Couleur | Concluant |
| Dimensions (L x l x H) | 78 x 78 x 191 mm |
| Diamètre (métrique) interne | 32.5 mm |
| À utiliser avec (application) | Stérilisation à la vapeur/autoclave de l’eau et des milieux ; Stockage de liquides et de milieux stériles |
| Comprend | Bouteilles et bouchon de scellement |
| Hauteur (métrique) avec bouchon | 196 mm |
| Matériau | Verre borosilicaté (3.3) |
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