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Molecular Probes™ Kit de dosage par cytométrie en flux Click-iT™ EdU Alexa Fluor™ 647
Description
Le kit d’essai de cytométrie de flux Click-iT™ Plus EdU Alexa Fluor™ 647 fournit un essai plus simple et plus fiable pour analyser la réplication de l’ADN dans les cellules en prolifération par rapport aux méthodes BrdU traditionnelles. L’ADN nouvellement synthétisé est analysé avec le laser du cytomètre en flux à 633/5 nm.
Précis :Des résultats supérieurs par rapport aux essais BrdU
Rapide :Des résultats en seulement 90 minutes.
Économique :Plus de dosages par kit
Consultez notre guide de sélection de tous les dosages Click-iT™ EdU et Click-iT™ Plus EdU pour la cytométrie en flux.
Une méthode avancée vous donnant des résultats supérieurs à BrdU
La méthode la plus précise pour analyser la prolifération consiste à mesurer directement la synthèse d’ADN. À l’origine, ceci était effectué en incorporant des nucléosides radioactifs (3H-thymidine) Cette méthode a été remplacée par la détection à base d’anticorps de l’analogue de nucléoside, bromodésoxyuridine (BrdU). L’essai de cytométrie de flux Click-iT™ Plus EdU est une alternative innovante à l’essai BrdU. EdU (5-éthynyl-2´-désoxyuridine) est un analogue de la thymidine, incorporé à l’ADN lors de la synthèse active de l’ADN. La détection se base sur la chimie clic, une réaction covalente entre un azide et un alcyne, catalysée par le cuivre. Dans cette application, l’alcyne se trouve dans la fraction éthynyle de l’EdU, alors que l’azide est couplé au colorant Alexa Fluor™ 488, Alexa Fluor™ 647 ou Pacific BlueTM. Les méthodes traditionnelles de cytométrie en flux sont utilisées pour déterminer le pourcentage de cellules en phase S dans la population (Fig. 1).
Conditions douces lui permettant d’être utilisé avec des anticorps et des colorants de cycle cellulaire
Les avantages du marquage à l’EdU Click-iT™ deviennent rapidement évidents lors de la réalisation de l’essai (Fig. 2) La petite taille du colorant azide permet de détecter efficacement l’EdU incorporé dans des conditions douces, tandis que la fixation standard à base d’aldéhyde et la perméabilisation du détergent suffisent pour que le réactif de détection Click-iT™ puisse accéder à l’ADN. Par comparaison, les essais BrdU exigent de dénaturer l’ADN (à l’aide de HCl, de chaleur ou de digestion avec la DNase) pour exposer le BrdU afin qu’il puisse être détecté avec un anticorps anti-BrdU. Le traitement des échantillons en vue d’un essai BrdU peut entraîner l’altération de signal de la distribution du cycle cellulaire, ainsi que la destruction des sites de reconnaissance d’antigènes lorsque la méthode HCl est utilisée. Le kit de prolifération cellulaire EdU facile d’utilisation, lui, est compatible avec les colorants du cycle cellulaire. Ce kit d’essai biologique EdU peut également être multiplexé avec des anticorps contre des marqueurs intracellulaires et de surface.
Protocole rapide et simple
Le protocole Click-iT™ EdU se base sur la fixation de l’aldéhyde et les étapes de perméabilisation du détergent pour le marquage immunohistochimique des anticorps, mais l’EdU est compatible avec d’autres agents de
fixation/perméabilisation, dont la saponine et le méthanol. Vous serez prêt à analyser vos données de prolifération cellulaire après seulement cinq étapes :
Traitez les cellules avec de l’EdUM
Fixez et perméabilisez les cellules
Détectez, en 30 minutes, les cellules en phase S avec le cocktail de détection Click-iT™
Lavez une fois
Analysez
Des résultats précis et économiques
Grâce à l’augmentation du nombre d’essais par kit, le kit d’essai pour cytométrie en flux Click-iT™ EdU Alexa Fluor™ 647 se veut plus économique que les essais BrdU traditionnels et, donc, idéal pour les expériences de grande envergure.
Usage exclusivement réservé à la recherche. Non destiné à des fins thérapeutiques ou diagnostiques humaines ou animales.
Consultez notre guide de sélection de tous les dosages Click-iT™ EdU et Click-iT™ Plus EdU pour la cytométrie en flux.
Une méthode avancée vous donnant des résultats supérieurs à BrdU
La méthode la plus précise pour analyser la prolifération consiste à mesurer directement la synthèse d’ADN. À l’origine, ceci était effectué en incorporant des nucléosides radioactifs (3H-thymidine) Cette méthode a été remplacée par la détection à base d’anticorps de l’analogue de nucléoside, bromodésoxyuridine (BrdU). L’essai de cytométrie de flux Click-iT™ Plus EdU est une alternative innovante à l’essai BrdU. EdU (5-éthynyl-2´-désoxyuridine) est un analogue de la thymidine, incorporé à l’ADN lors de la synthèse active de l’ADN. La détection se base sur la chimie clic, une réaction covalente entre un azide et un alcyne, catalysée par le cuivre. Dans cette application, l’alcyne se trouve dans la fraction éthynyle de l’EdU, alors que l’azide est couplé au colorant Alexa Fluor™ 488, Alexa Fluor™ 647 ou Pacific BlueTM. Les méthodes traditionnelles de cytométrie en flux sont utilisées pour déterminer le pourcentage de cellules en phase S dans la population (Fig. 1).
Conditions douces lui permettant d’être utilisé avec des anticorps et des colorants de cycle cellulaire
Les avantages du marquage à l’EdU Click-iT™ deviennent rapidement évidents lors de la réalisation de l’essai (Fig. 2) La petite taille du colorant azide permet de détecter efficacement l’EdU incorporé dans des conditions douces, tandis que la fixation standard à base d’aldéhyde et la perméabilisation du détergent suffisent pour que le réactif de détection Click-iT™ puisse accéder à l’ADN. Par comparaison, les essais BrdU exigent de dénaturer l’ADN (à l’aide de HCl, de chaleur ou de digestion avec la DNase) pour exposer le BrdU afin qu’il puisse être détecté avec un anticorps anti-BrdU. Le traitement des échantillons en vue d’un essai BrdU peut entraîner l’altération de signal de la distribution du cycle cellulaire, ainsi que la destruction des sites de reconnaissance d’antigènes lorsque la méthode HCl est utilisée. Le kit de prolifération cellulaire EdU facile d’utilisation, lui, est compatible avec les colorants du cycle cellulaire. Ce kit d’essai biologique EdU peut également être multiplexé avec des anticorps contre des marqueurs intracellulaires et de surface.
Protocole rapide et simple
Le protocole Click-iT™ EdU se base sur la fixation de l’aldéhyde et les étapes de perméabilisation du détergent pour le marquage immunohistochimique des anticorps, mais l’EdU est compatible avec d’autres agents de
fixation/perméabilisation, dont la saponine et le méthanol. Vous serez prêt à analyser vos données de prolifération cellulaire après seulement cinq étapes :
Des résultats précis et économiques
Grâce à l’augmentation du nombre d’essais par kit, le kit d’essai pour cytométrie en flux Click-iT™ EdU Alexa Fluor™ 647 se veut plus économique que les essais BrdU traditionnels et, donc, idéal pour les expériences de grande envergure.
Usage exclusivement réservé à la recherche. Non destiné à des fins thérapeutiques ou diagnostiques humaines ou animales.
Specifications
Specifications
| Contenu et stockage | Contient de l’EDU (5-éthynyl-2’ -désoxyuridine), Alexa Fluor™ 647 à l’azoture, du diméthylsulfoxyde anhydre (DMSO),™ du fixateur Click-iT,™ du tampon de perméabilisation et de lavage Click-iT à base de saponine, du sulfate de cuivre (II) et™ de l’additif tampon Click-iT EDU. |
| Méthode de détection | Fluorescence |
| À utiliser avec (équipement) | Cytomètre en flux |
| Type de produit | Kit de test pour cytométrie en flux |
| Type de colorant | Alexa Fluor™ 647 |
| Emission | 650 / 670 |
| Format | Tube(s) |
| Gamme de produits | Click-iT |
| Quantité | 50 dosages |
| Conditions d’expédition | Température ambiante |
Safety and Handling
Product Identifier
- 647 Flow Cytometry Assay Kit
- Dangers
- TOXICITÉ À LONG TERME POUR LE MILIEU AQUATIQUE Chronique 3
- Cancérogénicité Catégorie 1
- Lésion oculaire grave/irritation oculaire Catégorie 1
- Mutagénicité des cellules germinales Catégorie 2
- Sensibilisation cutanée Catégorie 1
- Toxicité spécifique pour certains organes cibles à la suite d'une exposition unique Catégorie 2
- H317-Peut provoquer une allergie cutanée.
- H318-Provoque des lésions oculaires graves.
- H341-Susceptible d'induire des anomalies génétiques.
- H350-Peut provoquer le cancer.
- H371-Risque présumé d'effets graves pour les organes.
- H412-Nocif pour les organismes aquatiques, entraîne des effets néfastes à long terme.
- P201-Se procurer les instructions avant utilisation.
- P261-Éviter de respirer les poussières/fumées/gaz/brouillards/vapeurs/ aérosols.
- P264-Se laver soigneusement après manipulation.
- P270-Ne pas manger, boire ou fumer en manipulant ce produit.
- P280-Porter des gants de protection/des vêtements de protection/un équipement de protection des yeux/ du visage.
- P302+P352-EN CAS DE CONTACT AVEC LA PEAU: Laver abondamment à l'eau/.
- P305+P351+P338-EN CAS DE CONTACT AVEC LES YEUX: rincer avec précaution à l'eau pendant plusieurs minutes. Enlever les lentilles de contact si la victime en porte et si elles peuvent être facilement enlevées. Continuer à rincer.
- P308+P313-EN CAS d'exposition prouvée ou suspectée: consulter un médecin.
- P310-Appeler immédiatement un CENTRE ANTIPOISON/un médecin/ .
- P332+P313-En cas d'irritation cutanée: consulter un médecin.
- P501b-Éliminer le contenu/récipient conformément à la réglementation locale/régionale/nationale/internationale.
- MIXTURE LIST-Contain: Paraformaldehyde
Usage exclusivement réservé à la recherche. Ne pas utiliser pour des procédures de diagnostic.
Product Title
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