Thermo Scientific™ Gélose sélective Columbia CAP au sang de mouton

Traditionnellement, de l’acide nalidixique était utilisé dans les géloses Columbia ANC pour inhiber ces espèces, mais avec l’augmentation des taux de résistance, celui-ci a perdu de son efficacité. En outre, l’acide nalidixique peut influer sur la morphologie de la colonie et la couleur du Staphylococcus aureus, ce qui rend la lecture plus difficile. La gélose Columbia CAP comprend l’ajout de colistine afin d’inhiber la croissance d’une grande partie de la flore Gram-négative associée et représente une bonne alternative aux géloses Columbia ANC.

Staphylococcus aureus est une bactérie coagulase positive, catalase positive et Gram-positif, qui se présente sous forme isolée ou par paires, en tétrades, chaînes courtes et amas ressemblant à une grappe. Elle est généralement véhiculée sur la peau et dans le nez de personnes en bonne santé mais elle représente également une cause majeure d’infection dans le milieu de la santé et dans les communautés du monde entier. S. aureus peut entraîner de nombreux syndromes avec des manifestations cliniques, notamment des infections de la peau et des tissus mous, un empyème, des infections sanguines, une pneumonie, une ostéomyélite, une arthrite septique, une endocardite, une septicémie et une méningite.

Les streptocoques sont des cocci Gram-positifs, à catalase négative et éventuellement anaérobies qui se présentent sous la forme de paires ou de chaînes. Ils provoquent une grande variété de maladies cliniques, telles que pharyngite, scarlatine, otite moyenne, impétigo, méningite, septicémie néonatale, pneumonie, endocardite, ostéomyélite et fasciite nécrosante. L’une des caractéristiques phénotypiques les plus utiles des streptocoques est la réaction hémolytique, généralement classifiée comme alpha, bêta ou gamma en fonction de l’aspect des zones autour des colonies en culture sur de la gélose au sang. Les streptocoques bêta-hémolytiques sont caractérisés plus précisément par les groupes de Lancefield, qui sont basés sur les différences d’antigènes polysaccharidiques propres à chaque groupe et situés sur la paroi de la cellule bactérienne.

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