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Gibco™ CTS™ LV-MAX™ Milieu de production
Description
- Milieu chimiquement défini, sans sérum, sans protéine, validé pour la production de vecteurs lentiviraux recombinants
- Prend en charge des cultures en suspension à haute densité cellulaire de cellules de production virale CTS™ (cellules dérivées HEK293F)
- Convient à la transfection transitoire à l’échelle préclinique, clinique et commerciale et à la production lentivirale pour une utilisation avec le kit de transfection CTS™ LV-MAX™
- A fait l’objet d’un contrôle qualité rigoureux pour s’assurer qu’il convient à la fabrication d’applications de thérapie cellulaire et génique.
- Peut s’appliquer à d’autres vecteurs viraux recombinants utilisant un milieu riche en HEK293
- Prend en charge les cellules de production virale CTS™ pour obtenir des densités 1 × 107 cellules / ml avec agglutination minimale des cellules
- Permet d’obtenir des titres viraux élevés jusqu’à 1 × 108 TU / ml (vecteurs lentiviraux non concentrés, GFP)
- Protocole évolutif pour blocs à 96 puits profonds, flacons et bioréacteurs
- Milieu conforme à la réglementation fabriqué conformément aux BPFa pour les dispositifs médicaux, 21 CFR, partie 820 et certifié ISO 13485. Fichier maître des médicaments et dossier d’assistance réglementaire disponibles sur demande
- Formulé avec le réactif GlutaMAX™-I.
- Prêt à l’emploi et ne nécessite pas de supplémentation
- Formulation définie chimiquement a pour résultat une reproductibilité et une fiabilité lot à lot élevées
- Ne contient aucun composant d’origine humaine ou animale
- Déconseillé pour les cultures cellulaires adhérentes
- La formulation de ce produit est identique au milieu de production LV-MAX™ de recherche, mais le milieu de production CTS™ LV-MAX™ est validé pour les applications thérapeutiques cliniques et commerciales
Spécification
Spécification
| Lignée cellulaire | Cellules de production virale |
| Type de cellule | HEK293 |
| Classification | Aucun composant d’origine animale |
| Forme | Liquide |
| Type de produit | Milieu de production LV |
| Stérilité | Sterile-filtered |
| À utiliser avec (application) | Formation de VG |
| Qualité de fabrication | ISO 13485, MDSAP, enregistré auprès de la FDA, 21 CFR 820 |
| Quantité | 1 L |
| Conditions d’expédition | Température ambiante |
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À des fins de recherche ou de fabrication de produits à base de cellules, de gènes ou de tissus. MISE EN GARDE : Non destiné à être directement administré à des humains ou des animaux.
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