Azodicarboxylate de diéthyle, 97 %

Applications
L’azodicarboxylate de diéthyle agit comme un diénophile utilisé dans les réactions de Diels-Alder. Il est utilisé comme réactif dans l’alpha-thiocyanation de cétones énolisables avec du thiocyanate d’ammonium et l’annulation d’imines N-protégées. Il agit comme réactif pour la préparation d’immunostimulants alfa-Galactosylcéramides, inhibiteurs de bisubstrate avec reconnaissance moléculaire au site actif de la catéchol-O-méthyltransférase et de l’aza-bêta-lactams via une cycloaddition [2 + 2] catalysée par le NHC avec des cétènes. Il trouve son application dans la réaction de Mitsunobu, et est utilisé dans la synthèse de produits pharmaceutiques tels que la zidovudine et la procarbazine. La présence d’un groupe azoïque dans cette substance est un accepteur Michael, et utilisé pour la conversion des bêta-cétoesters en dérivés d’hydrazine correspondants en présence d’un catalyseur de cuivre(II). De plus, il s’agit d’un agent déshydrogénant efficace, qui participe à la préparation des aldéhydes, des disulfures d’alcools et de thiols respectivement.

Solubilité
Miscible au dichlorométhane, à l’éther diéthylique et au toluène.

Remarques
Stocker dans un endroit frais. Incompatible avec les acides forts, bases fortes, agents oxydants forts et agents réducteurs puissants.