IBA Lifesciences Vecteur d’expression d’E. coli pASG-IBA sans sécrétion

• Les vecteurs pASG-IBA sont conçus pour l’expression de protéines cibles sans marquage d’affinité dans E. coli.

• Le vecteur porte une cassette de résistance à l’ampicilline pour la sélection des cellules E. coli transformées, d’origine F1 et ColE1 pour un nombre de copies de plasmides élevé et le promoteur/opérateur inductible de tétracycline pour l’expression régulée des protéines.

• Les vecteurs peuvent être associés à n’importe quelle souche d’E. coli puisque le promoteur tet fonctionne indépendamment du contexte génétique d’E. coli.

• L’expression de la protéine recombinante est induite par l’ajout d’anhydroptétracycline, un dérivé de la tétracycline qui ne présente pas d’activité antibiotique.

Veuillez noter que le clonage dans les vecteurs accepteurs pASG-IBA nécessite obligatoirement l’enzyme de restriction Esp3I car aucun autre MCS n’est disponible pour l’intégration d’un gène d’intérêt. En plus du clonage direct du gène d’intérêt dans les vecteurs pASG-IBA avec Esp3I, une autre option via un vecteur d’entrée est possible.