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IBA Lifesciences Vecteur d’expression d’E. coli pASG-IBA avec sécrétion
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Description
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Les vecteurs pASG-IB sont conçus pour l’expression de protéines cibles sans étiquette d’affinité dans E. coli .
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Le vecteur porte une cassette de résistance à l'ampicilline pour la sélection du vecteur E. coli les cellules F1 et ColE1 pour un nombre de copies plasmatiques élevé, et le promoteur/opérateur inductible de la tétracycline pour l’expression régulée des protéines.
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Les vecteurs peuvent être combinés avec n’importe quel E. coli souche, car le promoteur TET agit indépendamment du fond génétique de E. coli .
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L’expression de la protéine recombinante est induite par l’ajout d’anhydroptétracycline, un dérivé de la tétracycline qui ne présente pas d’activité antibiotique.
Veuillez noter que le clonage dans les vecteurs accepteurs pASG-IBA nécessite obligatoirement l’enzyme de restriction Esp3I car aucun autre MCS n’est disponible pour l’intégration d’un gène d’intérêt. En plus du clonage direct du gène d’intérêt dans les vecteurs pASG-IBA avec Esp3I, une autre option via un vecteur d’entrée est possible.
Spécification
Spécification
| Agent d’induction | Inductible avec l’anhydropéracycline |
| Marqueur génétique | Ampicilline |
| Accélérateur | Tet |
| Type de produit | Vector |
| Contenu et stockage | Recommandé : 2°C à 8°C pour une utilisation fréquente, -20°C pour un stockage à long terme |
| Marqueur de protéine | Non marqué |
| Quantité | 5 μg |
| Vecteur | pASG-IBAwt2 |
| À utiliser avec (application) | ompA pour la sécrétion périplasmique |
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