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Invitrogen™ Silencieux™ Bibliothèque d'ARNsi de facteurs de transcription humains sélectionnés

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Silencieux™ Bibliothèque d'ARNsi de facteurs de transcription humains sélectionnés
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La bibliothèque d’ARNsi des facteurs de transcription Silencer Select contient 5457 ARNsi très puissants et chimiquement modifiés Invitrogen™ Silencer Select ciblant 1819 facteurs de transcription connus.

Les facteurs de transcription deviennent rapidement des cibles thérapeutiques prometteuses, car ils se lient aux gènes et régulent leur transcription. La bibliothèque d’ARNic des facteurs de transcription humains Silencer™ Select cible les gènes exprimant des protéines qui lient l’ADN selon la séquence pour contrôler le taux de transcription de l’information génétique de l’ADN à l’ARN messager. La bibliothèque d’ARNsi des facteurs de transcription humaine Silencer Select contient 5457 ARNsi très puissants et chimiquement modifiés Ambion™ Silencer Select ciblant 1819 facteurs de transcription connus. Cette bibliothèque a été conçue à l’aide des bases de données génomiques les plus récentes, comme la base de données RefSeq de NCBI et des renvois à la base de données du consortium Gene Ontology (GO) et/ou au Comité HUGO de nomenclature du gène (HGNC).

Pourquoi utiliser la bibliothèque d'ARNsi Silencer Select Human Transcription Factor ? Grâce à une sélection bioinformatique rigoureuse des gènes cibles, les ARNsi Silencer Select sont optimisés par les algorithmes de conception les plus récents, des modifications chimiques exclusives et une synthèse de haute qualité afin de garantir les résultats d'interférence ARN souhaités. La bibliothèque d'ARNsi Silencer Select Human Transcription Factor contient nos ARNsi préconçus et, le cas échéant, validés, générés avec une puissance et une spécificité maximales, vous permettant ainsi de vous concentrer sur la qualité optimale des données, garantie par les meilleures du secteur. Les bibliothèques d'ARNsi Silencer Select vous offrent des ARNsi hautement puissants pour maximiser la découverte avec des concentrations encore plus faibles. Les ARNsi Invitrogen Silencer Select sont conçus avec la plus haute puissance parmi les ARNsi disponibles, ce qui permet d'obtenir des ARNsi 100 fois plus puissants et de réduire l'expression génique aux concentrations les plus faibles. Les siARN Silencer Select, très puissants, vous permettent d'utiliser des concentrations encore plus faibles de siARN, ce qui contribue à minimiser les effets hors cible, à réduire les faux négatifs et à maximiser le rendement de la bibliothèque de siARN pour des criblages supplémentaires et la validation des données. La bibliothèque d'ARNsi Silencer Select Human Transcription Factor contient 0,25 nmol de chaque ARNsi hautement puissant, suffisant pour au moins 500 transfections (à 5 nM d'ARNsi, 100 transfections).μL volume de transfection).
Les siARN Silencer Select sont conçus à l'aide de Thermo Les algorithmes de conception de pointe —de Fisher Scientific, associés à notre nouvel acide nucléique verrouillé (LNA ) modifications chimiques, cela permet de maximiser l'efficacité, la spécificité et la puissance requises pour le criblage ARNi contre les facteurs de transcription.
  • Efficacité supérieure. Réduction des effets indésirables jusqu'à 90 % grâce aux algorithmes de conception les plus récents et LNA modifications chimiques
  • Efficacité maximale : —Réalisez des études d'inhibition génique avec des siARN 100 fois plus puissants que les siARN actuellement disponibles.
  • Des —résultats phénotypiques fiables permettent d'accélérer les découvertes grâce à la constance de l'inactivation génique et à la fiabilité des résultats phénotypiques.
  • Réduisez —la déconvolution des données et accélérez la validation des cibles grâce à notre format matriciel.
  • Personnalisable —Choisissez l'option la mieux adaptée à vos besoins, y compris les échelles d'ARNsi supplémentaires et les formats groupés
TRUSTED_SUSTAINABILITY

Spécification

Description 5457 ARNic totaux ciblant 1819 gènes plaqués sur 96 plaques à puits (63 plaques)

Usage exclusivement réservé à la recherche. Ne pas utiliser pour des procédures de diagnostic

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