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Invitrogen™ Episomal iPSC Reprogramming Vectors
Description
Les vecteurs épisomiques de reprogrammation de CSPi sont un mélange rentable de trois vecteurs conçus pour fournir un système optimal pour générer des cellules souches pluripotentes induites (CSPi) exemptes de transgènes et de virus dans un environnement sans cellules nourricières. Développés à l’origine par Junying Yu et James Thomson(1) et optimisés par Cellular Dynamics International, ces vecteurs épisomiques de reprogrammation de CSPi s’avèrent être en mesure de reprogrammer plusieurs types de cellules somatiques différents.
Sans danger pour toutes les étapes de votre recherche de CSPi—la reprogrammation exempte de transgènes et de virus permet une utilisation de la recherche fondamentale à la recherche préclinique
Reprogrammer une grande variété de types de cellules somatiques—offre une flexibilité dans la sélection des cellules somatiques
Optimisé pour la reprogrammation sans cellules nourricières—permet une reprogrammation définie et sans cellules nourricières lorsqu’utilisé avec le milieu Essential 8™
Créer des CSPi exemptes de transgène et virus
Les vecteurs épisomiques de reprogrammation de CSPi sont un système bien décrit pour la production de CSPi exemptes de virus et de transgène, fournissant ainsi une source de CSPi pour toutes les étapes de votre recherche sur les cellules souches pluripotentes. D’autres méthodes de reprogrammation, telles que les lentivirus, contiennent des transgènes qui peuvent s’intégrer dans le génome de l’hôte, perturbant potentiellement le génome ou entraînant des résultats imprévisibles. Ces vecteurs épisomiques sont introduits dans la cellule par électroporation. En tant que vecteurs oriP/EBNA1, ils contiennent les 6 facteurs de reprogrammation (Oct4, Sox2, Nanog, Lin28, Klf4 et lMyc) et ne répliquent l’extraction qu’une seule fois par cycle cellulaire. À ce taux de réplication, les épisomes sont perdus à un taux d’environ 5 % par génération cellulaire.
Générer des CSPi à partir d’une grande variété de types de cellules somatiques
Les CSPi ont été générées avec des vecteurs épisomiques à partir d’une gamme de cellules somatiques, notamment des fibroblastes, des cellules mononucléaires de moelle osseuse, des PBMC, des cellules B lymphoblastes et divers fibroblastes et PBMC de type maladie. Chaque kit fournit suffisamment de matériel pour 6 expériences de reprogrammation.
Optimisé pour la reprogrammation sans cellules nourricières avec le milieu Essential™ 8
Les vecteurs épisomiques de reprogrammation de CSPi ont été conçus dans les laboratoires de James Thomson et Cellular Dynamics International pour une utilisation avec le milieu Essential™ 8, offrant ainsi un environnement optimal pour une reprogrammation définie et sans cellules nourricières.
Commercialisée en partenariat avec Cellular Dynamics International.
Usage exclusivement réservé à la recherche. Non destiné à des fins thérapeutiques ou diagnostiques humaines ou animales.
Références :
1. Cellules souches pluripotentes induites humaines exemptes de vecteurs et séquences transgéniques ; Yu J, Hu K, Smuga-Otto K, Tian S, Stewart R, Slukvin II, Thomson J. Science. 2009 ; 324:797-801.
Créer des CSPi exemptes de transgène et virus
Les vecteurs épisomiques de reprogrammation de CSPi sont un système bien décrit pour la production de CSPi exemptes de virus et de transgène, fournissant ainsi une source de CSPi pour toutes les étapes de votre recherche sur les cellules souches pluripotentes. D’autres méthodes de reprogrammation, telles que les lentivirus, contiennent des transgènes qui peuvent s’intégrer dans le génome de l’hôte, perturbant potentiellement le génome ou entraînant des résultats imprévisibles. Ces vecteurs épisomiques sont introduits dans la cellule par électroporation. En tant que vecteurs oriP/EBNA1, ils contiennent les 6 facteurs de reprogrammation (Oct4, Sox2, Nanog, Lin28, Klf4 et lMyc) et ne répliquent l’extraction qu’une seule fois par cycle cellulaire. À ce taux de réplication, les épisomes sont perdus à un taux d’environ 5 % par génération cellulaire.
Générer des CSPi à partir d’une grande variété de types de cellules somatiques
Les CSPi ont été générées avec des vecteurs épisomiques à partir d’une gamme de cellules somatiques, notamment des fibroblastes, des cellules mononucléaires de moelle osseuse, des PBMC, des cellules B lymphoblastes et divers fibroblastes et PBMC de type maladie. Chaque kit fournit suffisamment de matériel pour 6 expériences de reprogrammation.
Optimisé pour la reprogrammation sans cellules nourricières avec le milieu Essential™ 8
Les vecteurs épisomiques de reprogrammation de CSPi ont été conçus dans les laboratoires de James Thomson et Cellular Dynamics International pour une utilisation avec le milieu Essential™ 8, offrant ainsi un environnement optimal pour une reprogrammation définie et sans cellules nourricières.
Commercialisée en partenariat avec Cellular Dynamics International.
Usage exclusivement réservé à la recherche. Non destiné à des fins thérapeutiques ou diagnostiques humaines ou animales.
Références :
1. Cellules souches pluripotentes induites humaines exemptes de vecteurs et séquences transgéniques ; Yu J, Hu K, Smuga-Otto K, Tian S, Stewart R, Slukvin II, Thomson J. Science. 2009 ; 324:797-801.
Spécification
Spécification
| Système constitutif ou inductible | Constitutive |
| Type de livraison | Transfection |
| À utiliser avec (équipement) | Électroporateur, système de transfection Neon™ |
| Accélérateur | CMV |
| Type de produit | Vecteurs épisomiques de reprogrammation de CSPi |
| Agent de sélection (eucaryotique) | Hygromycine |
| Contenu et stockage | 3 vecteurs d’ADN mélangés dans 1 tube à 1 µg / µl dans un tampon TE |
| Origine de la réplication | oriP |
| Marqueur de protéine | Non étiqueté |
| Quantité | 1 tube |
| Afficher plus |
Usage exclusivement réservé à la recherche. Ne pas utiliser pour des procédures de diagnostic.
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