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Eppendorf™ epTIPS Box IVD
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Code produit. 17302930
Marque: Eppendorf™ 0030076540
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Description
- epT.I.P.S.™ Boîte 2.0 (EU-IVD), Eppendorf Quality™
- Plateaux transférés sans contamination vers une boîte de travail stable
- Système optimisé pour une utilisation avec des pipettes multicanaux
- Plateaux à code couleur pour une identification simple des cônes et des pipettes
- Les cônes peuvent être fixés à une pipette à partir des plateaux de recharge
- Les plateaux et les boîtes peuvent être autoclavés à 121°C afin d’être utilisés ultérieurement
- Les cônes de pipettes de la gamme epT.I.P.S.™ et les numéros de produits respectifs sont conçus et fabriqués pour le transfert de liquides à faible contamination, en particulier pour les échantillons provenant du corps humain et pour les réactifs dans le cadre d’une application de diagnostic in vitro afin de pouvoir utiliser le dispositif médical de diagnostic in vitro comme prévu. Les éléments epT.I.P.S.™ susmentionnés sont des dispositifs de diagnostic in vitro conformément à la directive 98/79/CE du Parlement européen et du Conseil du 27 octobre 1998. Ils sont destinés exclusivement à un usage unique et doivent être utilisés par un personnel qualifié.
Spécification
Spécification
| Volume (métrique) | 50 à 1000 µl |
| Filtré | Sans filtre |
| Couleur | Incolore |
| Autoclavable | Autoclavable |
| Longueur (métrique) | 71 mm |
| Certifications/Conformité | 98/79 EC |
| Déclaration de pureté | Eppendorf Quality™ |
| Conditionnement | Set |
| Quantité | 480/boîte |
| Type de produit | Consommables |
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Les cônes de pipettes de la gamme epT.I.P.S.™ et les numéros de produits respectifs sont conçus et fabriqués pour le transfert de liquides à faible contamination, en particulier pour les échantillons provenant du corps humain et pour les réactifs dans le cadre d’une application de diagnostic in vitro afin de pouvoir utiliser le dispositif médical de diagnostic in vitro comme prévu. Les éléments epT.I.P.S.™ susmentionnés sont des dispositifs de diagnostic in vitro conformément à la directive 98/79/CE du Parlement européen et du Conseil du 27 octobre 1998. Ils sont destinés exclusivement à un usage unique et doivent être utilisés par un personnel qualifié.
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