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Thermo Scientific™ ADN polymérase EquiPhi29™
Description
Thermo Scientific™ EquiPhi29 DNA Polymerase is a proprietary phi29 DNA polymerase mutant developed through in vitro protein evolution. This enzyme is significantly improved over phi29 DNA polymerase in protein thermostability, reaction speed, product yield, and amplification bias, while retaining all the benefits of the wild-type enzyme.
EquiPhi29 DNA Polymerase possesses strong strand displacement activity and 3'→5' proofreading exonuclease activity that acts preferentially on single-stranded DNA or RNA.
Les points clés comprennent :
• Biais d’amplification le plus faible offert sur le marché
• Rendements extrêmement élevés d’ADN amplifié même à partir de quantités infimes de gabarits
• Synthèse très précise de l’ADN dans un temps plus court
Applications :
• Amplification non biaisée du génome entier (WGA) à l’aide divers types d’échantillons :
–ADN provenant d’une cellule unique
–Cellules microbiennes non cultivées et particules virales
–Organismes pathogènes ou métagénomes
–ADN pour la détection SNP et STR
• Amplification par cercle roulant (RCA)
• Amplification d’ADN amorcé par une protéine
• Clonage sans cellules d’ADN létal
• Génotypage in situ à l’aide de sondes cadenas
• Amplification d’ADN amorcé par ARN
Remarque : l’ajout de pyrophosphatase au mélange réactionnel avec l’ADN polymérase EquiPhi29 peut améliorer encore la synthèse de l’ADN.
Spécification
Spécification
| Type de produit | Stand-alone enzyme |
| À utiliser avec (application) | MDA-WGA, RCA |
| Polymérase | ADN polymérase EquiPhi29 |
| Quantité | 250 U, 10 U/μl |
| Contenu et stockage | • ADN polymérase EquiPhi29 25 μl (10 U/μl) • Tampon de réaction à l’ADN polymérase EquiPhi29 (10X) 0,25 ml • DTT 0,25 ml (100 mM) À conserver entre -5 et -30°C. |
| Température de réaction optimale | 42°C |
| Conditions d’expédition | Glace carbonique |
| Concentration | 10 U/μL |
| Temps de réaction | 2 hours |
Usage exclusivement réservé à la recherche. Ne pas utiliser pour des procédures de diagnostic.
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