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Thermo Scientific™ ADN polymérase EquiPhi29™
Description
L’ADN polymérase Thermo Scientific EquiPhi29 est un mutant exclusif d’ADN polymérase phi29 développé par l’évolution des protéines in vitro. Cette enzyme est significativement améliorée par rapport à l’ADN polymérase phi29 en termes de thermostabilité des protéines, vitesse de réaction, rendement du produit et de biais d’amplification, tout en conservant tous les avantages de l’enzyme de type sauvage, y compris la haute processivité (plus de 70 kb), la forte activité de transfert de brin, l’activité exonucléase 3’→5’ (corrective) agissant de préférence sur l’ADN ou l’ARN simple brin. C’est pourquoi les amorces aléatoires résistantes à l’exonucléase sont recommandées.
Les points clés comprennent :
• Biais d’amplification le plus faible offert sur le marché
• Rendements extrêmement élevés d’ADN amplifié même à partir de quantités infimes de gabarits
• Synthèse très précise de l’ADN dans un temps plus court
Applications :
• Amplification non biaisée du génome entier (WGA) à l’aide divers types d’échantillons :
–ADN provenant d’une cellule unique
–Cellules microbiennes non cultivées et particules virales
–Organismes pathogènes ou métagénomes
–ADN pour la détection SNP et STR
• Amplification par cercle roulant (RCA)
• Amplification d’ADN amorcé par une protéine
• Clonage sans cellules d’ADN létal
• Génotypage in situ à l’aide de sondes cadenas
• Amplification d’ADN amorcé par ARN
Remarque : l’ajout de pyrophosphatase au mélange réactionnel avec l’ADN polymérase EquiPhi29 peut améliorer encore la synthèse de l’ADN.
Les points clés comprennent :
• Biais d’amplification le plus faible offert sur le marché
• Rendements extrêmement élevés d’ADN amplifié même à partir de quantités infimes de gabarits
• Synthèse très précise de l’ADN dans un temps plus court
Applications :
• Amplification non biaisée du génome entier (WGA) à l’aide divers types d’échantillons :
–ADN provenant d’une cellule unique
–Cellules microbiennes non cultivées et particules virales
–Organismes pathogènes ou métagénomes
–ADN pour la détection SNP et STR
• Amplification par cercle roulant (RCA)
• Amplification d’ADN amorcé par une protéine
• Clonage sans cellules d’ADN létal
• Génotypage in situ à l’aide de sondes cadenas
• Amplification d’ADN amorcé par ARN
Remarque : l’ajout de pyrophosphatase au mélange réactionnel avec l’ADN polymérase EquiPhi29 peut améliorer encore la synthèse de l’ADN.
Spécification
Spécification
| Type de produit | Stand-alone enzyme |
| À utiliser avec (application) | MDA-WGA, RCA |
| Polymérase | ADN polymérase EquiPhi29 |
| Quantité | 250 U, 10 U/μl |
| Contenu et stockage | • ADN polymérase EquiPhi29 25 μl (10 U/μl) • Tampon de réaction à l’ADN polymérase EquiPhi29 (10X) 0,25 ml • DTT 0,25 ml (100 mM) À conserver entre -5 et -30°C. |
| Température de réaction optimale | 42°C |
| Conditions d’expédition | Glace carbonique |
| Concentration | 10 U/μL |
| Temps de réaction | 2 hours |
Usage exclusivement réservé à la recherche. Ne pas utiliser pour des procédures de diagnostic.
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