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Éthoxyacétylène, ca 50 % d’eau dans les hexanes, Thermo Scientific Chemicals
Description
Ethoxyacetylene is used in Arens-van Dorp synthesis to prepare propargyl alcohol via reaction with ketone. In organic synthesis, it undergoes [2+2] cycloaddition reactions with ketenes to give cyclobutenone derivatives. It is also used to prepare alpha, beta-unsaturated esters from ketones by following Meyer-Schuster rearrangement.Used with N-vinylamides and triflic anhydride in a direct, three-component synthesis of pyridines. Also used to prepare α, β-unsaturated esters from ketones via a Meyer-Schuster rearrangement.
This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Scientific Chemicals.
Lʼéthoxyacétylène est utilisé dans la synthèse dʼArens-van Dorp pour préparer lʼalcool propargylique par réaction avec la cétone. En synthèse organique, il subit des réactions de cycloaddition [2+2] avec des cétènes pour donner des dérivés de cyclobuténone. Il est également utilisé pour préparer des esters alpha, bêta-non saturés à partir de cétones en suivant le réarrangement Meyer-Schuster. Il est utilisé avec les N-vinylamides et lʼanhydride triflique dans une synthèse directe à trois composants des pyridines. Également utilisé pour préparer α ; , β ; -esters non saturés à partir de cétones via un réarrangement Meyer-Schuster.
Solubilité
Légèrement miscible avec de l’eau.
Remarques
Incompatible avec les agents oxydants forts et les acides forts.
Spécification
| Nom chimique ou matériau | Ethoxyacetylene |
| Densité | 0.718 |
| Point d’ébullition | 55°C to 56°C |
| Point d’éclair | −28°C (−18°F) |
| Odeur | Recognizable |
| Formule linéaire | CH3CH2OC≡CH |
| Indice de réfraction | 1.38 |
| Quantité | 5 g |
| Numéro UN | UN1993 |
| Beilstein | 741882 |
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