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Carbazate d’éthyle, 97 %, Thermo Scientific Chemicals
Description
Prepare 4-phenylurazole from ethyl carbazate and then oxidize the urazole with gaseous dinitrogen tetroxide to yield 4-phenyl-1,2,4-tri- azoline-3,5-dione la. Modification of the ethyl carbazate procedure in which analytically pure monoalkylhydrazine hydrochlorides were isolated in greater than 90% yield, starting from a ketone or aldehyde. Treatment of primary amines is with chloroamine or hydroxylamine-0-sulfonic acid and the condensation of a carbonyl compound with ethyl carbazate. The FeCl 3 -catalyzed reaction of ethyl carbazate (2 b) proceeded readily to give β-hydroxyester 3 b in better yield. A new one-pot neat synthesis of some 5-aryl-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-ones through cyclocondensation of ethyl carbazate with aryl nitriles catalyzed by DMAP as an efficient and basic nucleophilic catalyst is described.
This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Scientific Chemicals.
Préparer le 4-phénylurazole à partir du carbazate d’éthyle, puis oxyder l’urazole avec le tétroxyde d’azote gazeux pour obtenir le 4-phényl-1,2,4-tri- azoline-3,5-dione la. Modification de la procédure de carbazate d’éthyle dans laquelle des hydrochlorures de monoalkylhydrazine à l’état analytique purs ont été isolés avec un rendement supérieur à 90 %, à partir d’une cétone ou d’un aldéhyde. Le traitement des amines primaires se fait avec de l’acide chloroamine ou hydroxylamine-0-sulfonique et la condensation d’un composé carbonyle avec du carbazate d’éthyle. La réaction 3-catalysée par le FeCl du carbazate d’éthyle (2 b) se poursuit facilement pour donner du β-hydroxyester 3 b avec un meilleur rendement. On décrit une nouvelle synthèse en un pot de quelques 5-aryl-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-ones par cyclocondensation du carbazate d’éthyle avec des nitriles d’aryle catalysés par DMAP comme un catalyseur nucléophile efficace et basique.
Solubilité
Très soluble dans l’eau.
Remarques
Stockez-le dans un endroit frais. Garder le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé. Conserver à l’écart des agents oxydants forts.
Spécification
| Nom chimique ou matériau | Ethyl carbazate |
| Point de fusion | 44°C to 47°C |
| Point d’ébullition | 85°C to 86°C (7 mmHg) |
| Point d’éclair | 86°C (186°F) |
| Quantité | 250 g |
| Numéro UN | UN2811 |
| Beilstein | 878265 |
| Sensibilité | Moisture sensitive |
| Informations sur la solubilité | Very soluble in water. |
| Poids de la formule | 104.11 |
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