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Description
- Un réticulateur hétérobifonctionnel réactif au sulfhydryle qui contient un groupe de dibenzylcyclooctyne (DBCO) pour les applications de “chimie clic” sans cuivre
- Le maléimide réactif au thiol/sulfhydryle peut être utilisé pour marquer divers thiols contenant des fractions telles que des cystines libres dans des protéines, des peptides ou d’autres (bio)molécules
- Une fois qu’une protéine ou une (bio)molécule est marquée au DBCO, elle peut subir une réaction de cycloaddition azide-alkyne sans cuivre pour former une liaison triazole stable avec un partenaire de couplage marqué à l’azide
- Peut être utilisé pour créer divers conjugués avec le couplage bi-orthogonal entre un alcyne et un azide (fourni séparément)
- La procédure de couplage ou de réticulation se fait généralement en deux étapes :
- Tout d’abord, une molécule contenant des protéines ou du thiol est marquée par un groupe DBCO et un réticule en excès est supprimé
- Puis, un azide contenant la fraction (préparée indépendamment) est introduit dans le même système que la fraction DBCO
- Le marquage s’effectue dans des conditions biologiques sans l’introduction de réactifs supplémentaires tels qu’un catalyseur à base de cuivre
- Le réactif se dissout facilement dans des solvants miscibles à l’eau pour dilution dans des mélanges de réaction aqueux
Spécification
Spécification
| Réactivité chimique | Azide-Sulfhydryle |
| Cleavable | Non |
| Description | Maléimide-PEG4-DBCO |
| Poids moléculaire | 647,74 |
| Pégylé | Oui |
| Longueur du bras espaceur | 29,7 Å |
| Contenu et stockage | À réception, conservez sous forme déshydratée à -20°C. |
| Perméabilité cellulaire | Non déterminé |
| Conditions d’expédition | Glace humide |
| Gamme de produits | EZ-Link, No-Weigh |
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Nom du produit
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