Invitrogen™ Kit ELISA de tryptase bêta 2 / TPSB2

Le TPSB2 est un gène codant les protéines. Les tryptases comprennent une famille de protéases à sérine semblables à la trypsine, la famille de peptidase S1. Les tryptases n’ont une activité enzymatique que sous forme de tétramères stabilisés à l’héparine et résistent à tous les inhibiteurs endogènes de protéinase connus. Plusieurs gènes de la tryptase sont regroupés sur le chromosome 16p13.3. Ces gènes sont caractérisés par plusieurs caractéristiques distinctives. Ils ont un UTR 3’ hautement conservé et contiennent des séquences de répétition en tandem au flanc 5’ et à l’UTR 3’ qui semblent jouer un rôle dans la régulation de la stabilité de l’ARNm. Ces gènes ont un intron immédiatement en amont du codon Met de l’initiateur, qui sépare le site d’initiation de la transcription de la séquence de codage des protéines. Cette fonction est caractéristique des tryptases, mais est inhabituelle dans d’autres gènes. Les allèles de ce gène présentent une quantité inhabituelle de variations de séquence, de telle sorte que les allèles étaient autrefois considérées comme représentant deux gènes distincts, bêta II et bêta III. Les bêta-tryptases semblent être les principales isoenzymes exprimées dans les mastocytes, alors que dans les basophiles, les alpha-tryptases prédominent. Les tryptases ont été impliquées comme médiateurs dans la pathogenèse de l’asthme et d’autres troubles allergiques et inflammatoires.