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Invitrogen™ Silencer™ Cy™3-labeled GAPDH siRNA (human, mouse, rat)
Description
siARN de contrôle marqué par fluorescence Invitrogen™ pour la surveillance facile de l’absorption du siARN par microscopie par fluorescence avec un système d’inhibition induite par le siARN. Purifiée, dénaturée et prête à l’emploi, l’aliquote de 5 nmol est fournie dans un format stable et séché.
Les siARN marqués par fluorescence simplifient la surveillance de l’administration du siARN.
Idéal pour corréler l’absorption du siARN à l’inhibition d’ARNm
Testé fonctionnellement dans plusieurs lignées cellulaires courantes
HPLC purifié, duplexé et prêt à l’emploi
Visualiser l’absorption de siARN avec les siARN marqués
Les siARN marqués par fluorescence permettent l’absorption, la distribution et la localisation cellulaires par observation directe. Les ARNsi marqués par fluorescence sont couramment utilisés pour surveiller l’efficacité de la transfection lors de l’optimisation des conditions de transfection. En général, les siARN sont rapidement absorbés et distribués dans toutes les cellules en 4 heures.
Corrélez l’absorption du siARN avec le silençage génique
Les études montrent que l’activité de silençage du siARN GAPDH marqué au Cy™3 Silencer™ n’est pas affectée par le marquage fluorescent. Par conséquent, ces ARNsi sont parfaits pour examiner à la fois l’absorption des ARNsi et l’inhibition provoquée par les ARNsi, et pour corréler l’inhibition des gènes à l’efficacité de la transfection ; il est important de savoir que différents réactifs de transfection interagissent avec les ARNsi de différentes façons (par exemple, certains réactifs peuvent séquestrer l’ARNsi, ce qui entraîne une mauvaise inhibition génique). Le siARN GAPDH marqué au Cy™3 Silencer™ possède le dérivé de fluorescéine Cy™3 (excitation max. = 547, émission max. = 563 nm) à l’extrémité 5’ du brin de détection, ce qui le rend très fluorescent lorsqu’il est excité par la longueur d’onde appropriée de la lumière. Le siARN GAPDH marqué au Cy™3 Silencer™ convient à la surveillance de l’absorption du siARN par transfection chimique ou électroporation. Le marquage CY™3 est recommandé sur le marquage FAM™ lors de l’utilisation de l’électroporation en raison de son signal de fluorescence plus lumineux visible sur une plage de pH plus large. L’électroporation produit un modèle de distribution de siARN plus diffus, ce qui donne un signal de fluorescence moins intense qu’avec la transfection chimique.
Produits accessoires :
siARN GAPDH marqué au CY™3 Silencer™ (humain) (réf. AM4623) est également disponible sous la forme siARN GAPDH marqué au FAM™ Silencer™ (réf. AM4622) et pour l’humain, la souris et le rat (réf. AM4650). Les siARN de contrôle Silencer™ sont des 21-mères non modifiés ; ils sont conçus pour les siARN Silencer™, les siARN BLOCK-iT™ et d’autres siARN 21-mères non modifiés. Si vous utilisez d’autres produits siARN, tels que l’Invitrogen™ Silencer™ Sélectionnez siRNA ou STEALTH RNAi™, nous vous recommandons l’utilisation des siARN de contrôle conçus pour ces siARN pour des résultats expérimentaux plus fiables.
Visualiser l’absorption de siARN avec les siARN marqués
Les siARN marqués par fluorescence permettent l’absorption, la distribution et la localisation cellulaires par observation directe. Les ARNsi marqués par fluorescence sont couramment utilisés pour surveiller l’efficacité de la transfection lors de l’optimisation des conditions de transfection. En général, les siARN sont rapidement absorbés et distribués dans toutes les cellules en 4 heures.
Corrélez l’absorption du siARN avec le silençage génique
Les études montrent que l’activité de silençage du siARN GAPDH marqué au Cy™3 Silencer™ n’est pas affectée par le marquage fluorescent. Par conséquent, ces ARNsi sont parfaits pour examiner à la fois l’absorption des ARNsi et l’inhibition provoquée par les ARNsi, et pour corréler l’inhibition des gènes à l’efficacité de la transfection ; il est important de savoir que différents réactifs de transfection interagissent avec les ARNsi de différentes façons (par exemple, certains réactifs peuvent séquestrer l’ARNsi, ce qui entraîne une mauvaise inhibition génique). Le siARN GAPDH marqué au Cy™3 Silencer™ possède le dérivé de fluorescéine Cy™3 (excitation max. = 547, émission max. = 563 nm) à l’extrémité 5’ du brin de détection, ce qui le rend très fluorescent lorsqu’il est excité par la longueur d’onde appropriée de la lumière. Le siARN GAPDH marqué au Cy™3 Silencer™ convient à la surveillance de l’absorption du siARN par transfection chimique ou électroporation. Le marquage CY™3 est recommandé sur le marquage FAM™ lors de l’utilisation de l’électroporation en raison de son signal de fluorescence plus lumineux visible sur une plage de pH plus large. L’électroporation produit un modèle de distribution de siARN plus diffus, ce qui donne un signal de fluorescence moins intense qu’avec la transfection chimique.
Produits accessoires :
siARN GAPDH marqué au CY™3 Silencer™ (humain) (réf. AM4623) est également disponible sous la forme siARN GAPDH marqué au FAM™ Silencer™ (réf. AM4622) et pour l’humain, la souris et le rat (réf. AM4650). Les siARN de contrôle Silencer™ sont des 21-mères non modifiés ; ils sont conçus pour les siARN Silencer™, les siARN BLOCK-iT™ et d’autres siARN 21-mères non modifiés. Si vous utilisez d’autres produits siARN, tels que l’Invitrogen™ Silencer™ Sélectionnez siRNA ou STEALTH RNAi™, nous vous recommandons l’utilisation des siARN de contrôle conçus pour ces siARN pour des résultats expérimentaux plus fiables.
Spécification
Spécification
| Contenu et stockage | Le siARN est fourni sous forme sèche dans un tube unique, avec de l’eau sans nucléase pour la remise en suspension, et doit être stocké à –20°C. |
| RNAi Type | siARN |
| Espèces | Humain, souris, rat |
| Marqueur ou colorant | Cy3 |
| Gamme de produits | Silencer, Ambion |
| Type de produit | ARNsi |
| Pureté | HPLC |
| Quantité | 5 nmol |
| Conditions d’expédition | Glace carbonique |
| Target | GAPDH |
Usage exclusivement réservé à la recherche. Ne pas utiliser pour des procédures de diagnostic.
Nom du produit
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