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Invitrogen™ Kit ELISA pour souris IL-1RA
Description
L’ELISA interleukine-1 RA de souris (IL-1RA/IL-1RN de souris) quantifie les IL-1RA de souris dans le sérum de souris, le plasma ou le milieu de culture cellulaire. Le dosage reconnaîtra exclusivement le IL-1RA de souris naturel et recombinant. Principe de la méthode L’ELISA sandwich en phase solide pour IL-1RA de souris (essai immuno-enzymatique) est conçu pour mesurer la quantité de la cible liée entre une paire d’anticorps appariée. Un anticorps spécifique à la cible a été prérevêtu dans les puits de la microplaque fournie. Les échantillons, étalons ou témoins sont ensuite ajoutés à ces puits et se lient à l’anticorps immobilisé (capture). Le sandwich est formé par l’ajout du second anticorps (détecteur), une solution de substrat qui réagit avec le complexe enzyme-anticorps-cible pour produire un signal mesurable. L’intensité de ce produit coloré est directement proportionnelle à la concentration de TP (p) présente dans l’échantillon d’origine. Validation rigoureuse Chaque lot fabriqué de ce kit ELISA voit sa qualité testée pour des critères tels que la sensibilité, la spécificité, la précision et la constance de lot à lot. Consultez le manuel du produit pour plus d’informations concernant la validation.
L’antagoniste des récepteurs de l’interleukine 1 (ILRA) est une protéine liée à la famille IL-1 basée sur ses similarités dans la séquence des acides aminés avec l’IL-1 bêta et l’IL-1 alpha, les similarités dans la structure des gènes et la localisation collective des gènes. Le gène humain contient quatre exons et des cartes sur le chromosome 2q13-14. L’IL-1 RA se lie au récepteur IL-1 et bloque l’action de l’IL-1 par inhibition compétitive. Contrairement à l’IL-1, la liaison de l’IL-1 RA ne déclenche pas d’événements de signalisation. La sécrétion de l’IL-1 RA est médiée par une séquence de signal classique alors que ni l’IL-1alpha ni l’IL-1bêta ne possèdent une telle séquence. L’absence d’homologie entre l’IL-1 RA et l’IL-1 alpha ou l’IL-1 bêta près du terminus N peut expliquer les différences biosynthétiques et fonctionnelles entre l’IL-1 RA et les deux protéines IL-1. La production d’IL-1RA est stimulée par de nombreuses substances, notamment les IgG adhérentes, les cytokines et les composants bactériens ou viraux. L’IL-1RA est une protéine anti-inflammatoire naturelle importante qui, lorsqu’elle est manquante ou disponible en quantités inadéquates, joue un rôle clé dans plusieurs conditions pathologiques telles que l’arthrite rhumatoïde, la colite, l’ostéomyélite, la périostite et la pustulose.
Spécification
Spécification
| Numéro d’adhésion | P25085 |
| Plage de dosage | 2,74-2000 pg/ml |
| Sensibilité du dosage | 2 pg/ml |
| Plage d’étalonnage | 2 pg/ml à 2000 pg/ml |
| Doser | ELISA sandwich en phase solide |
| Conjugué | Biotine |
| Type de produit | Kit ELISA |
| Famille de protéines | Autres protéines |
| Type d’échantillon | Sérum, Surnageant, Surnageant |
| Spécificité | Ce kit ELISA ne montre aucune réactivité croisée avec les cytokines testées suivantes : CD30 de souris, L CD30, T CD40, CRG-2, CTACK, CXCL16, éotaxine, éotaxine-2, Ligand Fas, fractalkine, GCSF, GM-CFS, IFN-gamma, IGFBP-3, IGFBP-5, IGFBP-6, IL-1 alpha, IL-1 bêta, IL-2, IL-3, IL-3 Rb, IL-4, IL-5, IL-9, IL-10, IL-12 p40/p70, IL-12 p70, IL-13, IL-17, KC, leptine R, LEPTINE (OB), LIX, L-sélectine, lymphotactine, MCP-1, MCP- 5, M-CSF, MIG, MIP-1 alpha, MIP-1 gamma, MIP-2, MIP-3 bêta, MIP-3 alpha, PF-4, P-sélectine, RANTES, SCF, SDF-1 alpha, TARC, TCA-3, TECK, TIMP-1, TNF-alpha, TNF RI, TNF RII, TPO, VCAM-1, VEGF. |
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