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Acide indole-3-carboxylique, 98 %, Thermo Scientific Chemicals

Catalog Number 11450473
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Quantité:
1 g
5 g
25 g
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771-50-6
C9H7NO2
161.16
MFCD00005624
KMAKOBLIOCQGJP-UHFFFAOYSA-N
indole-3-carboxylic acid, 3-indoleformic acid, 3-carboxyindole, indole-3-carboxylicacid, 3-indolecarboxylic acid, indole-3-carboxylate, 3-indolylcarboxylic acid, beta-indolylcarboxylic acid, indole-3 carboxylic acid, ico
69867
CHEBI:24809
Acide 1H-indole-3-carboxylique
C1=CC=C2C(=C1)C(=CN2)C(=O)O
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771-50-6
C9H7NO2
161.16
MFCD00005624
KMAKOBLIOCQGJP-UHFFFAOYSA-N
indole-3-carboxylic acid, 3-indoleformic acid, 3-carboxyindole, indole-3-carboxylicacid, 3-indolecarboxylic acid, indole-3-carboxylate, 3-indolylcarboxylic acid, beta-indolylcarboxylic acid, indole-3 carboxylic acid, ico
69867
CHEBI:24809
Acide 1H-indole-3-carboxylique
C1=CC=C2C(=C1)C(=CN2)C(=O)O

Indole-3-carboxylic acid is used as a raw material in synthesis. The structures of the derivatives of indole-3-carboxylic acid were studied using gas chromatography with high resolution mass spectrometry (GC-HRMS), ultra-high performance liquid chromatography in combination with high resolution tandem mass spectrometry (UHPLC-HRMS), nuclear magnetic resonance spectroscopy (NMR) and Fourier transform infrared spectroscopy. Reactant for preparation of: Anticancer agents, Derivatives of amino acids and peptides, Serotonin 5-HT4 receptor antagonists, Primary acylureas, Inhibitors of Gli1-mediated transcription in the Hedgehog pathway, Serotonin 5-HT6 antagonists, Very Late Antigen-4 (VLA-4) sntagonists, EphB3 receptor tyrosine kinase inhibitors, Potential Therapeutic Agent for Alzheimer?s Disease, Vinyl ester pseudotripeptide proteasome inhibitors

This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Scientific Chemicals.

Applications
L’acide indole-3-carboxylique est utilisé comme matière première dans la synthèse. Les structures des dérivés de l’acide indole-3-carboxylique ont été étudiées par chromatographie en phase gazeuse avec spectrométrie de masse à haute résolution (GC-HRMS), chromatographie en phase liquide à ultra-haute performance en association avec spectrométrie de masse tandem à haute résolution (UHPLC-HRMS), spectroscopie de résonance magnétique nucléaire (RMN) et spectroscopie infrarouge à transformée de Fourier. Réactif pour la préparation de : Agents anticancéreux, dérivés d’acides aminés et de peptides, antagonistes des récepteurs de la sérotonine 5-HT4, acylurées primaires, inhibiteurs de la transcription médiée par Gli1 dans la voie Hedgehog, antagonistes de la sérotonine 5-HT6, antagonistes de l’antigène-4 très tardif (VLA-4), inhibiteurs de la tyrosine kinase des récepteurs EphB3, agent thérapeutique potentiel pour la maladie d′Alzheimer, inhibiteurs de protéasome du pseudotripeptide de l’ester de vinyle

Solubilité
Soluble dans 95 % d’éthanol : 50 mg/ml, également soluble dans le méthanol.

Remarques
Stockez-le dans un endroit frais. Garder le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé. Tenir à l’écart des agents oxydants forts. Stable dans des conditions ordinaires.
TRUSTED_SUSTAINABILITY
Nom chimique ou matériau Indole-3-carboxylic acid
Point de fusion ∼239°C (decomposition)
Quantité 1 g
Beilstein 129435
Informations sur la solubilité Soluble in 95% Ethanol: 50mg/ml,also soluble in methanol.
Poids de la formule 161.16
Pourcentage de pureté 98%

RUO – Research Use Only

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