Invitrogen™ BioPrime™ Array CGH Genomic Labeling System

En utilisant le système d'étiquetage génomique CGH de la matrice BioPrime Plus, vous pouvez vous attendre à :
––des rendements élevés de la
–
–détection par rapport signal-bruit génomique marqué par fluorescence de la variation du nombre de copies de gènes.


Ces systèmes associent un fragment exo-Klenow très concentré d'ADN polymérase I et des amorces aléatoires pour marquer efficacement les cibles génomiques pour les expériences de profilage génomique sensibles. Exo-Klenow est un mutant du grand fragment de l'holoenzyme ADN polymérase I qui a à la fois 5' - 3' et 3' - 5' d'activité exonucléasiée. L'absence d'activité exonucléasique rend cette enzyme idéale pour une utilisation dans des protocoles d'amorçage aléatoires, permettant des rendements robustes et une incorporation efficace™ des nucléotides fluorescents Alexa Fluor AHA. Dans les systèmes d'étiquetage génomique CGH de la matrice BioPrime Plus, les octamères aléatoires se sont annelés à l'ADN modèle, fournissant des sites d'amorçage pour l'enzyme exo- Klenow. Les nucléotides modifiés Alexa Fluor AHA (marquage direct) ou les nucléotides modifiés amino-allyles (marquage indirect) sont incorporés lorsque la polymérase s'étend des sites d'amorçage. Les échantillons marqués sont ensuite purifiés pour éliminer les contaminants avant dénaturation et hybridation dans un biopuces (systèmes de marquage direct) ou couplés à l'ester Alexa Fluor NHS (systèmes de marquage indirect) avant l'hybridation. Disponible en format d'étiquetage direct.

Matrice CGH, ChIP-on-Chip, biologie de chromatine, purification et analyse de l’ADN et de l’ARN, étiquetage de l’ADN, analyse d’expression génétique et génotypage, génotypage et profilage génomique, étiquetage d’acide nucléique et oligosynthèse, ARNI, épigénétique et recherche sur l’ARN non-codant