Invitrogen™ Exosome-Human CD9 Flow Detection Reagent (from cell culture)

Les milieux de culture cellulaire doivent d’abord être enrichis pour les exosomes à l’aide du réactif d’isolement des exosomes totaux (à partir des milieux de culture cellulaire) ou par ultracentrifugation traditionnelle. Le réactif de détection du flux d’exosomes humains CD9 (à partir de la culture cellulaire) permet une visualisation facile des exosomes par cytométrie en flux à l’aide de cette technologie de séparation magnétique. Les exosomes libres seuls sont trop petits pour être détectés par la plupart des instruments de cytométrie en flux. Les microbilles magnétiques Dynabeads de 2,7 μm permettent une analyse claire et définie du flux.

• Temps de manipulation minimal pour la capture et l’analyse des exosomes
• Analyse claire et définie du flux en moins d’1 heure
• Étude de l’expression des marqueurs spécifiques aux sous-ensembles d’exosomes
• Le protocole est facilement évolutif
• Des études récentes suggèrent que la population d’exosome / ECV se compose de plusieurs sous-ensembles, éventuellement avec des fonctions différentes
• Grâce à la technologie de séparation magnétique Dynabeads basée sur l’immunoaffinité, ces sous-ensembles peuvent être capturés et étudiés de façon sélective à l’aide de la cytométrie en flux et/ou de la microscopie électronique
• La technologie Dynabeads évite la perte de matériaux due à la manipulation et à la centrifugation qui se produisent généralement avec d’autres méthodes d’isolement et d’analyse

Mélangez soigneusement pour garantir que les microbilles magnétiques ne se déposent pas dans le tube à échantillons. Nous recommandons d’utiliser un mélangeur qui assure à la fois l’inclinaison et la rotation pour un mélange optimal.

Analyse cellulaire, isolement des exosomes, exosomes