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Invitrogen™ ElectroMAX™ DH10B Cells
Idéales pour le clonage efficace de l’ADN génomique procaryote et eucaryote
Marque: Invitrogen™ 18290015
470.77 EUR valable jusqu'au 2024-04-30
Utilisez le code promo "21741" pour bénéficier de cette offre.
Code nomenclature Nacres: NA.71
Informations supplémentaires : Poids : 0.00050kg
Includes: Cellules ElectroMAX DH10B : 5 flacons, 100 μl chacun, ADN pUC19 (10 pg/μl) : 1 flacon, 50 μL, milieu S.O.C. : 2 flacons, 6 ml chacun
Requires : Appareil dʼélectroporation haute tension capable de générer des champs de 16 kV/cm requis
Description
Les cellules ElectroMAX> DH10B sont des cellules de E. coli électrocompétentes et ultra-performantes en matière dʼefficacité de transformation (>1 x 1010 cfu/μg dʼADN plasmidique). Les cellules ElectroMAX DH10B sont idéales pour les applications nécessitant une efficacité de transformation élevée, comme dans le cas de la construction de bibliothèques d’ADNc ou d’ADNg.
- Transformation hautement efficace pour maximisation des clones
- Amélioration des marqueurs génétiques pour le clonage de lʼADNc ou de lʼADNg
Excellentes performances en matière dʼefficacité de transformation
- Les cellules ElectroMAX> DH10B sont ultra-performantes en matière dʼefficacité de transformation, avec >1 x 1010 transformants/μg dʼADN de contrôle dans une réaction de 20 μl.
- De telles caractéristiques font des cellules ElectroMAX DH10B des alliées idéales pour une récupération plasmidique efficace à partir de génomes eucaryotes
- Adaptées pour construire des banques de gènes, de générer des bibliothèques dʼADNc à lʼaide de vecteurs plasmidiques et de parer aux situations pour lesquelles la quantité dʼADN est limitée.
- Capacités de clonage polyvalentes
- Caractéristiques des cellules ElectroMAX DH10B :
- Φ Complémentation α du gène β-galactosidase par un Marquage 80lacZΔM15, pour une analyse bleue/blanc des plaques de gélose contenant du X-gal ou du Bluo-gal
- La suppression du Marquage génotypique mcrA et de mcrBC, mrr permet le conage d’ADN qui contient de la méthylcytosine et de la méthyladénine
- Augmentation du rendement et de la quantité plasmidiques grâce à la mutation du gène endA1
Non compatible avec des cadences élevées (manuel)
Clonage, transformation
Informations sur la commande
Conditions d’expédition : Glace carbonique
Spécification
| Cellule compétente | |
| Oui | |
| Haute efficacité (> 10^9 cfu⁄µg) | |
| Yes (Streptomycin) | |
| Oui | |
| Peuvent être utilisées pour les plasmides > 20 kb | |
| Oui | |
| Non | |
| Tube | |
| 5 x 100 μL |
| Absence d’épisome F’ | |
| Oui | |
| Contenu : • Cellules ElectroMAX DH10B : 5 flacons, 100 µl chacun • ADN pUC19 (10 pg/µl) : 1 flacon, 50 µl • Milieu S.O.C. : 2 flacons, 6 ml chacun Stockage des cellules compétentes à -80°C. Conserver l’ADN pUC19 à -20°C. Conserver le milieu S.O.C à 4°C ou à température ambiante. |
|
| Ne convient pas au clonage d’ADN instable | |
| Non compatible avec le haut débit (manuel) | |
| Non adapté à la préparation de l’ADN non méthylé | |
| Glace carbonique | |
| E. coli | |
| DH10B, ElectroMAX™ |
Usage exclusivement réservé à la recherche. Ne pas utiliser pour des procédures de diagnostic.