Invitrogen™ Système de RT-PCR One-Step SuperScript™ III avec ADN polymérase Platinum™ Taq

Le système de RT-PCR SuperScript III en une étape avec ADN polymérase Platinum Taq utilise une formulation pratique en une étape pour effectuer la synthèse et l’amplification par PCR de l’ADNc dans un seul et même tube, en utilisant des amorces spécifiques aux gènes ainsi que des ARN cibles provenant soit d’ARN total, soit d’ARNm. Le système utilise un mélange de transcriptase inverse SuperScript III et d’ADN polymérase Platinum Taq dans un tampon de réaction optimisé, et il peut détecter un large éventail de cibles d’ARN, de 200 bp à 4,5 kb. La quantité de produit de départ peut aller de 0,01 pg à 1 μg d’ARN total.

• Sensibilité : détection de routine jusqu’à 0,01 pg d’ARN total
• Pratique : format en une étape pour plus de vitesse et de convivialité, et qui réduit également la variabilité entre les réactions
• Spécificité : utilise la RT SuperScript III pour la synthèse d’ADNc jusqu’à 55°C, pour un amorçage plus spécifique avec des amorces spécifiques aux gènes
• Taille des amplicons : détection compatible de cibles allant jusqu’à 4,5 kb en longueur pour plus de flexibilité

Transcriptase inverse SuperScript III La transcriptase inverse SuperScript III est une version de RT M-MLV conçue pour réduire l’activité RNase H et procurer une meilleure stabilité thermique. L’enzyme peut synthétiser de l’ADNc à une plage de températures allant de 45 à 60°C, offrant une meilleure spécificité, des rendements plus élevés d’ADNc et davantage de produit de pleine longueur que d’autres transcriptases inverses. Dans la mesure où la SuperScript III RT n’est pas inhibée sensiblement par l’ARN ribosomique et l’ARN de transfert, elle peut être utilisée pour synthétiser de l’ADNc à partir de l’ARN total. ADN polymérase Platinum Taq L’ADN polymérase Platinum Taq est une ADN polymérase Taq recombinante complexée avec un anticorps exclusif qui bloque l’activité des polymérases à des températures ambiantes. L’activité est restaurée après l’étape de dénaturation en cyclage PCR à 94°C, offrant un “démarrage à chaud” automatique en PCR pour une amélioration de la sensibilité, de la spécificité et du rendement. Taille du produit final : 4,5 kb ou moins.

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