Invitrogen™ Kit de mini-préparation de plasmide rapide PureLink™

Le kit de minipréparation d’ADN plasmidique rapide PureLink est conçu pour l’isolement rapide d’ADN plasmidique de qualité séquençage à partir d’E. coli en environ 30 minutes, en utilisant des colonnes à membrane de silice. Caractéristiques du kit de minipréparation plasmidique rapide PureLink™ :

• Rapide : ADN plasmidique prêt à l’emploi normalement en environ 30 min
• Flexible : les formats fonctionnent avec des plateformes de mise sous vide et de centrifugation

Isolement fiable et économique de l’ADN plasmidique
Le mini-kit de préparation d’ADN plasmidique PureLink™ Quick permet d’isoler de l’ADN plasmidique de haute qualité à partir de cultures de 1 à 5 ml en 30 à 45 min, en utilisant des colonnes à centrifuger PureLink™. Ces colonnes utilisent une membrane de silice unique pour atteindre des rendements élevés allant jusqu’à 40 µg d’ADN plasmidique de qualité séquençage. Les cellules sont lysées à l’aide d’une procédure alcaline / SDS et le lysat est appliqué à une colonne à membrane de silice qui lie sélectivement l’ADN plasmidique. Les contaminants sont éliminés avec du tampon de nettoyage et l’ADN plasmidique est élué dans un tampon TE. L’ADN élué convient à toutes les applications courantes en aval.

Compatible avec les formats flexibles
Le kit de minipréparation plasmidique rapide PureLink™ peut être utilisé avec une centrifugeuse ou un collecteur à vide pour purifier l’ADN plasmidique. Typiquement, l’ADN isolé à l’aide du kit de minipréparation plasmidique rapide PureLink™ a un rapport A₂₆₀ / A₂₈₀ > 1,80 lorsque les échantillons sont dilués dans du Tris-HCl (pH 7,5), indiquant que l’ADN est raisonnablement exempt de protéines qui pourraient interférer avec des applications en aval.

L’ADN isolé peut être utilisé lors de différentes applications en aval
L’ADN plasmidique purifié avec le kit de minipréparation plasmidique rapide PureLink™ convient à toutes les applications courantes en aval, y compris les transformations cellulaires bactériennes et mammifères, le séquençage de l’ADN, la digestion par enzymes de restriction, le clonage et la PCR.