Invitrogen™ Coloration de gel d’acide nucléique or SYBR™ (concentré 10 000 X dans du DMSO)

À utiliser avec les transilluminateurs UV, le lecteur Dark Reader, les scanners laser ou les transilluminateurs bleus.

• Ultra sensible : 25 à 100 fois plus sensible que le bromure d’éthidium. Détecte des quantités aussi infimes que 25 pg d’ADN
• Efficacité accrue du clonage d’ADN : Excitable par une transillumination bleu clair, qui n’endommage pas l’ADN
• Rapport accru du signal-bruit de fond : Signal au moins 1000 fois amélioré en cas de liaison aux acides nucléiques
• Polyvalent : Détecte l’ADNdb, l’ADNsb et l’ARN dans des gels natifs, glyoxaux, de formaldéhyde ou d’urée

Propriétés de coloration La coloration SYBR Gold est un colorant cyanine asymétrique et exclusif qui augmente la fluorescence de >1 000 fois lors de la liaison aux acides nucléiques et, dont le rendement quantique est élevé (∽0,6) lors de la liaison à l’ADN double brin / simple brin ou à l’ARN¹. Les maxima d’excitation pour les complexes colorant-acide nucléique se situent à ∽495 nm et ∽300 nm et le maximum d’émission est de ∽537 nm.

Sensibilité de coloration La coloration SYBR Gold est >10 fois plus sensible que le bromure d’éthidium pour détecter l’ADN et l’ARN dans les gels dénaturants d’urée, de glyoxal et de formaldéhyde, même avec une transillumination à 300 nm. Il a également été démontré que la coloration SYBR Gold est beaucoup plus sensible que la coloration SYBR Green II pour détecter les produits de polymorphisme de conformation à simple brin (SSCP) et qu’elle est beaucoup plus sensible que la coloration à l’argent pour la détection de l’ADN à double brin dans les gels natifs de polyacrylamide.

Électrophorèse sur gel d’agarose, purification et analyse de l’ADN et de l’ARN, électrophorèse sur gel de l’acide nucléique et transfert