Invitrogen™ T4 DNA Polymerase

• Applications : Étiquetage de l’ADN linéaire à double brin par synthèse de remplacement, mutagénèse spécifique au site dirigée par oligonucléotide, étiquetage final 3’ de l’ADN à double brin, polissage de 5’ ou 3 en suspension pour faire des extrémités arrondies
• Source : Purifié à partir d’E. coli exprimant le gène de l’ADN polymérase T4 sur un plasmide
• Tests de performance et de qualité : Matrices d’endodésoxyribonucléase et de phosphatase mono et double brin ; activités d’exodésoxyribonucléase et de polymérase testées
• Définition de l’unité : Une unité incorpore 10 nMol de désoxyribonucléotide total dans du matériel précipitable à l’acide en 30 min à 37°C à l’aide de l’ADN nické DNase I comme amorce de modèle
• Conditions de réaction de l’unité : 50 mM de glycine-NaOH (pH 8,8), 16,6 mM (NH₄)₂SO₄, 6 mM de MgCl₂, 6,5 μM d’EDTA, 10 mM de 2-mercaptoéthanol, 0,165 mg/ml de BSA, 1,6 mg/ml d’ADN de testicule de saumon DNase I-nické, 0,33 mM de dCTP, 0,33 mM de dATP, 0,33 mM de dGTP, 0,33 mM de dTTP, 76 nM [^{3H]dTTP, et enzyme dans 0,1 mL pendant 30 min. à 37°C}
• Un bulletin technique sur l’ADN polymérase T4 est disponible

Chip-on-Chip, biologie de la chromatine, clonage, ARNi, recherche sur l’épigénétique et les ARN non codants, clonage de l’enzyme de restriction