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Tocris Bioscience™ JZP 361, >99%

Description
Potent and selective reversible MAGL inhibitor (IC50 = 46 nM). Exhibits 35-fold and 150-fold higher selectivity over human FAAH and ABHD6, respectively (IC50 values are 1.79 and 7.24 μM, respectively). Displays affinity for H1 receptors (pA2 = 6.81). Exhibits no activity at cannabinoid receptors at 10 μM.
Spécification
Spécification
| Nom chimique ou matériau | [4-(8-Chloro-5,6-dihydro-11H-benzo[5,6]cyclohepta[1,2-b]pyridin-11-ylidene)-1-piperidinyl](1H-1,2,4- |
| CAS | 1680193-80-9 |
| Quantité | 50 mg |
| Solubilité | Soluble to 100mM in DMSO and to 20mM in ethanol |
| Poids de la formule | 405.88 |
| Pureté | >99% |
Nom du produit
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