Learn More
Description
L’histidine est biosynthétisée à partir de l’ATP, du 5-phosphoribosyl-1-pyrophosphate (PRPP) et de la glutamine. À son tour, l’histidine est dégradée en glutamate par l’histidase, l’urocanase et l’imidazolonepropionase via la formation d’urocanate,de 4-imidazolone 5-propionate et de N-formiminoglutamate.
- A été utilisée pour étudier les cultures de la lignée cellulaire de leucémie à lymphoblaste T humaine MOLT-4 pour étudier la modulation de l’apoptose
- Permet également d’améliorer la biosynthèse de la lovastatine par des aspergillus terreus cultivés
- Utilisée comme unique source d’azote pour sonder l’essaimage de Pseudomonas aeruginosa sur gélose
Spécification
Spécification
| CAS | 71-00-1 |
| Formule moléculaire | C6H9N3O2 |
| Numéro MDL | MFCD00064315 |
| Synonyme | l-histidine, histidine, h-his-oh, glyoxaline-5-alanine, anti-rheuma, l---histidine, istidina, s-histidine, l-histidin |
| Informations sur la solubilité | Soluble 50mg/mL in 0.5 M HCl. |
| Clé InChI | HNDVDQJCIGZPNO-UHFFFAOYNA-N |
| SMILES | NC(CC1=CN=CN1)C(O)=O |
| Nom IUPAC | Acide propanoïque (2S)-2-amino-3-(1H-imidazole-5-yl) |
| Poids moléculaire (g/mol) | 155.16 |
| Quantité | 10 g |
| Afficher plus |
En cliquant sur Soumettre, vous reconnaissez que vous pouvez être contacté par Fisher Scientific au sujet des informations que vous avez fournies dans ce formulaire. Nous ne partagerons pas vos informations à d'autres fins. Toutes les informations de contact fournies seront également conservées conformément à notre politique de confidentialité. Politique de confidentialité.