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Lead(IV) acetate, 96% (dry wt.), stab. with 5-10% glacial acetic acid
Description
Lead(IV) acetate is an important oxidizing agent and a source of acetyloxy group used in organic synthesis. For example, 1,4-dioxene is prepared from dioxane involving 2-acetoxy-1,4-dioxane as an intermediate. Similarly, it is used for the preparation of bis(trifluoromethyl)diazomethane from hexafluoroacetone hydrazone. It also reacts with alkenes, alcohols having a delta-proton and di-n-butyl d-tartrate to get gamma-lactones, cyclic ethers and n-butyl glyoxylate respectively. It induces the cleavage of 1,2-diols to the corresponding aldehydes or ketones. It is actively involved in the Kochi reaction for the decarboxylation of carboxylic acids to alkyl halides and used as an alternative reagent to bromine in the Hofmann rearrangement.
This Thermo Scientific brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Scientific.
L’acétate de plomb(IV) est un agent oxydant important et une source de groupe acétyloxy utilisé dans la synthèse organique. Par exemple, le 1,4-dioxène est préparé à partir de dioxane impliquant du 2-acétoxy-1,4-dioxane comme intermédiaire. De même, il est utilisé pour la préparation du bis(trifluorométhyl)diazométhane à partir de l’hydrazone de l’hexafluoroacétone. Il réagit également avec les alcènes, les alcools ayant un delta-proton et le di-n-butyl d-tartrate pour obtenir des gamma-lactones, des éthers cycliques et du n-butyl glyoxylate respectivement. Il induit le clivage des 1,2-diols en aldéhydes ou cétones correspondants. Il est activement impliqué dans la réaction de Kochi pour la décarboxylation des acides carboxyliques en halogénures d’alkyle et utilisé comme réactif alternatif pour le brome dans le réarrangement de Hofmann.
Solubilité
Soluble dans l’eau, l’éthanol, le chloroforme, le benzène, le nitrobenzène, le tétrachloroéthane, l’acide nitrique, l’acide acétique chaud et l’acide chlorhydrique.
Remarques
Sensible à l’air et à l’humidité. Stockez-le dans un endroit frais. Gardez le récipient hermétiquement fermé dans un endroit sec et bien ventilé. Incompatible avec les alcools, les acides forts et les agents réducteurs forts.
Specifications
Specifications
| Nom chimique ou matériau | Lead(IV) acetate |
| Note relative au nom | stabilized with 5 to 10% glacial acetic acid |
| CAS | 546-67-8 |
| Point de fusion | 175°C |
| Densité | 2.28 |
| Notes de pourcentage du dosage | (dry wt.) |
| Formule moléculaire | C8H12O8Pb |
| Formule linéaire | Pb(OOCCH3)4 |
| Numéro MDL | MFCD00008693 |
| Quantité | 50 g |
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Safety and Handling
- Lead(IV) acetate, stabilized with 5-10% glacial acetic acid
- Dangers
- Toxicité aiguë Catégorie 4
- TOXICITÉ À LONG TERME POUR LE MILIEU AQUATIQUE Chronique 1
- TOXICITÉ AIGUË POUR LE MILIEU AQUATIQUE Aiguë 1
- Toxicité pour la reproduction Catégorie 1A
- Toxicité spécifique pour certains organes cibles à la suite d'une exposition répétée Catégorie 2
- H302-Nocif en cas d'ingestion.
- H332-Nocif par inhalation.
- H360Df-Peut nuire au foetus. Susceptible de nuire à la fertilité.
- H373-Risque présumé d'effets graves pour les organes.
- H400-Très toxique pour les organismes aquatiques.
- H410-Très toxique pour les organismes aquatiques, entraîne des effets néfastes à long terme.
- P264-Se laver soigneusement après manipulation.
- P280-Porter des gants de protection/des vêtements de protection/un équipement de protection des yeux/ du visage.
- P301+P330+P331-EN CAS D'INGESTION: rincer la bouche. NE PAS faire vomir.
- P304+P340-EN CAS D'INHALATION: transporter la personne à l'extérieur et la maintenir dans une position où elle peut confortablement respirer.
- P312-Appeler un CENTRE ANTIPOISON/un médecin/en cas de malaise.
- MIXTURE LIST-Contain: Acetic acid, lead(4+) salt
RUO – Research Use Only
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